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Como tratar a cardiomiopatia hipertrófica e porque acontece

A cardiomiopatia hipertrófica é uma doença grave que leva ao aumento da espessura das paredes do coração, deixando-o mais rígido e com maior dificuldade em bombear o sangue, podendo levar à morte.

Embora a cardiomiopatia hipertrófica não tenha cura, o tratamento ajuda a aliviar os sintomas e a evitar o agravamento do problema, prevenindo complicações graves como a parada cardíaca, por exemplo.

Assim, o cardiologista normalmente inicia o tratamento com o uso de remédios como:

  • Remédios para relaxar o coração, como Metoprolol ou Verapamil: diminuem o estresse sobre o músculo cardíaco e diminui a frequência cardíaca, permitindo que o sangue seja bombeado de forma mais eficaz;
  • Remédios para controlar o ritmo cardíaco, como Amiodarona ou Disopiramida: mantêm o ritmo cardíaco estável, evitando excesso de trabalho pelo coração;
  • Anticoagulantes, como Varfarina ou Dabigatrano: são usados quando existe fibrilhação auricular, para evitar a formação de coágulos que podem provocar infarto ou AVC;

Porém, quando o uso destes medicamentos não é capaz de aliviar os sintomas, o médico pode utilizar a cirurgia para retirar um pedaço do músculo cardíaco que separa os dois ventrículos do coração, facilitando a passagem do sangue e diminuindo o esforço sobre o coração.

Já nos casos mais graves, em que existe um grande risco de parada cardíaca devido a arritmia, pode ser necessário implantar um pacemaker no coração, que produz choques elétricos capazes de regular o ritmo cardíaco.

Principais sintomas

Na maior parte dos casos, a cardiomiopatia hipertrófica não apresenta qualquer sinal ou sintomas, porém algumas pessoas podem sentir:

  • Sensação de falta de ar, especialmente ao fazer esforços físicos;
  • Dor no peito, principalmente durante o exercício físico;
  • Sensação de batimentos cardíacos muito rápidos;

Assim, quando surge algum destes sintomas é aconselhado ir no médico para fazer os exames necessários, como ecocardiografia ou raio X do tórax, que ajudam a identificar o problema e iniciar o tratamento adequado.

Porque acontece

A cardiomiopatia hipertrófica normalmente é causada por uma alteração genética que provoca o desenvolvimento excessivo do músculo cardíaco, que se torna mais espesso que o normal.

A alteração que provoca esta doença pode passar de pais para filhos, existindo 50% de chances de os filhos nascerem com o problema, mesmo que a doença só afete um dos pais.

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