Síndrome de Reye é uma doença rara que causa inflamação do cérebro e rápido acúmulo de gordura no fígado, provocando sintomas como náuseas, vômitos, confusão mental e delírios, por exemplo.
A síndrome de Reye pode ser causada por infecção por vírus, como o vírus da gripe ou da catapora, ou pelo uso de medicamentos, afetando principalmente em crianças entre 4 e 12 anos, mas pode também acontecer em adultos.
A síndrome de Reye tem cura desde que o diagnóstico seja feito de forma precoce e o tratamento iniciado logo em seguida, que normalmente envolvem medidas para reduzir os sintomas e controlar a inflamação do cérebro e do fígado.
Sintomas da Síndrome de Reye
Os principais sintomas da Síndrome de Reye são:
- Dor de cabeça;
- Vômitos;
- Sonolência ou irritabilidade;
- Mudança de personalidade;
- Desorientação ou delírio;
- Visão dupla;
- Convulsões;
- Falência hepática.
É importante que na presença dos sintomas da síndrome de Reye, o pediatra seja consultado para que seja feito o diagnóstico e iniciado o tratamento mais adequado.
Como é feito o diagnóstico
O diagnóstico da Síndrome de Reye é feito pelo pediatra ou clínico geral através da análise dos sintomas, podendo o médico também solicitar a realização de uma biópsia ao fígado e/ ou punção lombar.
Marque uma consulta com o pediatra na região mais próxima de você:
Além disso, o médico também pode indicar a realização de exames de imagem, como tomografia computadorizada ou ressonância magnética.
Possíveis causas
A causa exata da síndrome de de Reye não é completamente conhecida.
No entanto, acredita-se que possa estar relacionada com alguns vírus, como o vírus da gripe e o da catapora, por exemplo.
Além disso, o uso de medicamentos derivados dos salicilatos, como o ácido acetilsalicílico (AAS ou Aspirina), usados no tratamento de febre nas crianças com essas infecções, também podem causar síndrome de Reye.
As pessoas que desenvolvem a síndrome de Reye podem ter alguma predisposição genética que é estimulada com o uso da Aspirina.
Como é feito o tratamento
O tratamento da síndrome de Reye consiste em controlar as funções do coração, pulmões, fígado e cérebro da crianças, bem como suspender imediatamente o consumo de aspirina ou medicamentos relacionados com o ácido acetilsalicílico.
Por isso, devem ser administrados por via intravenosa líquidos com eletrólitos e glicose para manter o equilíbrio no funcionamento do organismo, e vitamina K para prevenir a hemorragia.
Alguns remédios, como manitol, corticosteroides ou glicerol também estão indicados para reduzir a pressão dentro do cérebro.
A recuperação da síndrome de Reye depende da inflamação do cérebro, mas quando diagnosticada cedo, os pacientes conseguem se recuperar totalmente da doença. Nos casos mais graves, as pessoas podem ficar com lesões para o resto da vida ou, até mesmo, morrer.