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Tratamento com células tronco

As células tronco podem curar muitas doenças, como, por exemplo, as doenças oncológicas, medulares, distúrbios do sangue, imunodeficiências, alterações do metabolismo e outras doenças degenerativas. Veja a lista completa das doenças que podem ser tratadas com as células tronco:

1. Doenças mais comuns:

  • Obesidade, Osteoporose, Doenças cardíacas, do Fígado, Alzheimer,
  • Parkinson, Artrite reumatoide, Diabetes, Displasia do timo,
  • Traumatismo craniano, Anoxia cerebral.

2. Doenças oncológicas:

  • Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda,
  • Leucemia mieloide crônica, Tumores sólidos,
  • Doença de Hodgkin refratária, Anemia refratária, Mielofibrose,
  • Mastocitose sistêmica, Síndrome linfoproliferativo autoimune,
  • Histocitose familiar, Histiocitose das células de Langerhans,
  • Linfohistocitose hemofagocítica, Granulomatose linfomatosa,
  • Síndrome infantil monossomia do cromossoma 7.

3. Deficiências Medulares:

  • Anemias: Plástica, de Fanconi, Diseritropoietica congênita, de Blackfan-Diamond, Sideroblástica congênita e Hipolinfoproliferativa,
  • Aplasia eritroide pura, Neutropenia cíclica e autoimune,
  • Síndrome de Evans, Hemoglobinúria paroxística noturna,
  • Doença de Glanzmann, Trombocitopenia amegacariótica,
  • Trombocitopenia sem rádio e neonatal severa, Dermatomiosite juvenil,
  • Xantogranuloma juvenil, Pancitopenia, Síndrome de Kostmanns,
  • Síndrome de Shwachman-Diamond.

4. Hemoglobinopatias:

  • Beta talassemia maior e intermédia, Alfa talassemia maior e intermédia,
  • Alfa talassemia maior e Anemia falciforme.

5. Imunodeficiências:

  • Imunodeficiência combinada severa, Síndrome de ataxia-telangiectasia,
  • Síndrome de diGeorge, Síndrome de Wiskott Aldrish,
  • Agamaglobulina ligada ao cromossomo X,
  • Doença granulomatosa crônica, Deficiência IKK gama, Hipogamaglobulemia,
  • Síndrome linfoproliferativo ligado ao cromossomo X.

6. Doenças Metabólicas:

  • Adrenoleucodistrofia, Doença e Síndrome de Gunther, Doença de Glaucher,
  • Síndrome de Huller, Síndrome de Huller-Scheie, Síndrome de maroteaux-lamy,
  • Síndrome de sanfilippo, Síndrome de Hermansky-Pudlack,
  • Mucolipidose tipo II e III, Alfa manitose, Síndrome de Neimann Pick,
  • Síndrome de Sandhoff, Doença de Tay Sachs, Doença de Krabbe,
  • Leucodistrofia metacromática, Fucosidose, GM1 gangliosidade,
  • Doença de Wolman.

Com o avanço das pesquisas científicas esse número tende a aumentar.

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