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Rabdomiossarcoma: o que é, sintomas e como é feito o tratamento

O rabdomiossarcoma é um câncer que se desenvolve nos músculos, tendões e tecido conjuntivo, atingindo principalmente crianças e jovens até 18 anos. Este tipo de câncer pode surgir em quase todos os locais do corpo, uma vez que se desenvolve onde existe músculo esquelético, no entanto, também pode surgir em alguns órgãos como bexiga, próstata ou vagina.

Existem dois tipos principais de rabdomiossarcoma:

  • Rabdomiossarcoma embrionário, que é o tipo mais comum deste câncer e acontece com mais frequência em bebês e crianças. O rabdomiossarcoma embrionário tende a se desenvolver na área de cabeça, pescoço, bexiga, vagina, próstata e testículos;
  • Rabdomiossarcoma alveolar, que acontece mais frequentemente em crianças mais velhas e adolescentes, atingindo principalmente músculos do tórax, braços e pernas. Este câncer recebe este nome porque as células do tumor formam pequenos espaços ocos nos músculos, chamados alvéolos.

Quando o rabdomiossarcoma se desenvolve nos testículos é conhecido como rabdomiossarcoma paratesticular e acontecem principalmente em crianças ou adolescentes com menos de 20 anos, resultando em inchaço e dor nos testículos. Conheça outras causas de inchaço nos testículos.

Normalmente, o rabdomiossarcoma se forma durante a gravidez, na fase embrionária, em que as células que vão dar origem ao músculo esquelético, chamados rabdomioblastos, se tornam malignas e começam a multiplicar sem controle, originando o câncer. O rabdomiossarcoma tem cura, principalmente se for tratado logo nas fases iniciais de desenvolvimento do tumor, após o nascimento da criança.

Rabdomiossarcoma: o que é, sintomas e como é feito o tratamento

Sinais e sintomas do rabdomiossarcoma

Os sintomas de rabdomiossarcoma variam de acordo com o tamanho e a localização do tumor, podendo ser:

  • Massa que pode ser vista ou sentida na região nos membros, tronco ou virilha;
  • Formigamento, dormência e dor nos membros;
  • Dor de cabeça constante;
  • Sangramento do nariz, garganta, vagina ou reto;
  • Vômitos, dor de barriga e constipação intestinal, no caso de tumores no abdômen;
  • Olhos e pele amarelados, no caso de tumores nos ductos biliares;
  • Dor óssea, tosse, fraqueza e perda de peso, quando o rabdomiossarcoma está em fase mais avançada.

O diagnóstico de rabdomiossarcoma é realizado através de exames de sangue e urina, raio X, tomografia computadorizada, ressonância magnética e biópsia do tumor para verificar a presença de células cancerígenas e identificar o grau de malignidade do tumor. Entenda como é feita a biópsia.

O prognóstico do rabdomiossarcoma varia de pessoa para a pessoa, no entanto quanto mais cedo é feito o diagnóstico e iniciado o tratamento, maiores são as chances de cura e menor é a possibilidade de reaparecimento do tumor na idade adulta.

Como é feito o tratamento

O tratamento do rabdomiossarcoma deve ser iniciado o mais rápido possível, sendo recomendado pelo clínico geral ou pediatra, no caso das crianças e adolescentes. Normalmente é indicada a realização de uma cirurgia para retirada do tumor, principalmente quando a doença ainda não atingiu outros órgãos.

Além disso, a quimioterapia e a radioterapia também podem ser utilizadas antes ou depois da cirurgia para tentar reduzir o tamanho do tumor e eliminar as possíveis metástases no corpo. Entenda o que são metástases e onde pode surgir.

O tratamento do rabdomiossarcoma, quando realizado em crianças ou adolescentes, pode ter alguns efeitos no crescimento e desenvolvimento, provocando problemas pulmonares, atrasos no crescimento dos ossos, alterações no desenvolvimento sexual, infertilidade ou problemas de aprendizagem.

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