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O que você precisa saber?

Neuroblastoma

O neuroblastoma é um tipo de câncer do sistema nervoso mais comum entre crianças com menos de 1 ano de idade que pode ter início nos nervos do tórax, cérebro, abdômen ou nas glândulas adrenais que estão localizadas sobre cada rim.

As crianças com menos de 1 ano de idade e com tumores pequenos têm uma maior chance de cura, especialmente quando instituído tratamento precoce. Quando o diagnóstico é feito precocemente e não apresenta metástases o neuroblastoma pode ser removido cirurgicamente sem a necessidade de radioterapia ou medicação antineoplásica, por isso, em crianças maiores a porcentagem de cura é baixa devido à evolução do câncer.

Sintomas do neuroblastoma

Os sintomas do neuroblastoma incluem:

  • dor e distensão abdominal;
  • dor nos ossos;
  • perda do apetite;
  • mal-estar geral;
  • febre;
  • diarreia.

Dependendo da localização do tumor pode haver:

  • hipertensão devido as catecolaminas pelo tumor que são poderosos agentes vasoconstrictores;
  • fígado dilatado;
  • olhos inchados, uma pupila menor que a outra;
  • ausência de suor

O diagnóstico do neuroblastoma pode ser feito através da análise do hemograma completo e outros exames de sangue, além de realizar exames como raio X do tórax e abdômen, tomografia computorizada, aspiração e biópsia da medula óssea para pesquisa de células malignas.

Tratamento para neuroblastoma

O tratamento contra o neuroblastoma consiste na ingestão de medicamentos (quimioterapia), cirurgia para retirada do tumor, radioterapia e o transplante de medula óssea pode ser indicado em muitos casos. A terapêutica instituída vai depender do estadiamento do câncer, que segundo o International Neuroblastoma System é:

  • Estágio I - Doença localizada, com completa ressecção cirúrgica.
  • Estágio II - Doença regional, unilateral, com ressecção incompleta ou gânglios linfáticos positivos.
  • Estágio III - Tumor que atravessa a linha média do corpo.
  • Estágio IV - Metástases a distância.
  • Estágio IV S - Tumor primário nos estádios I ou II, com metástases para o fígado, pele e/ou medula óssea, sem evidência radiográfica de envolvimento ósseo. Este estádio especial é apenas usado em crianças muito jovens (idade inferior a 1 ano).

Há maiores chances de cura para aqueles que sofrem com o neuroblastoma estágio I, II e III.

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