A translucência nucal é um exame realizado por meio do ultrassom que mede a quantidade de líquido na nuca do feto no final do primeiro trimestre da gravidez e que quando alterado indica um maior risco de malformações ou alterações genéticas, como onfalocele e a síndrome de Down.
Embora valores de translucência nucal superiores a 3.0 mm geralmente sejam considerados alterados, outros exames como a biópsia de vilo corial e a amniocentese podem ser indicados para confirmar o diagnóstico de alterações genéticas e malformações.
Assim, em caso de alteração na translucência nucal, é importante consultar um obstetra para uma avaliação detalhada e indicação dos exames mais adequados para confirmar o diagnóstico.
Para que serve o exame
O exame de translucência nucal serve para indicar o risco de alterações genéticas e malformações como:
- Síndrome de Down;
- Malformações cardíacas;
- Síndrome de Patau;
- Hérnia diafragmática;
- Síndrome de Edward;
- Síndrome de Noonan.
No entanto, para confirmar a presença de alterações no bebê, o obstetra pode indicar outros exames como a amniocentese ou biópsia de vilo corial. Veja o que é a amniocentese e como é feita.
Quando fazer a translucência nucal
O exame de translucência nucal deve ser feito entre as 11 e 13 semanas e 6 dias de gestação, quando o feto tem entre 45 a 84 mm. Conheça outros exames indicados no primeiro trimestre de gravidez.
Como é feito o exame
A translucência nucal é feita durante a realização do ultrassom comum da gravidez, em que são observadas as características e desenvolvimento do bebê e é feita a sua medição da cabeça até a nádega. Em seguida, é feita a verificação da quantidade de líquido presente na nuca através do mesmo método.
Valores de referência da translucência nucal
Medidas de translucência nucal superiores a 3.0 mm ou ao percentil 99 geralmente são consideradas anormais e podem indicar um maior risco de alterações genéticas ou malformações, no entanto, os valores de referência podem variar. Por isso, é importante que o resultado do exame seja avaliado pelo obstetra.
O que significa o resultado
O resultado da translucência nucal geralmente é considerado normal quando menos que 3.0 mm de líquido na nuca do feto é identificado por meio do ultrassom, e alterado quando um valor igual ou maior que este é encontrado.
No entanto, um resultado alterado indica apenas um risco maior de alterações genéticas e malformações e, por isso, é importante consultar um obstetra para uma avaliação e confirmar a presença das alterações. Neste caso, podem ser indicados exames como dosagem de hCG e alfa-fetoproteína ou amniocentese, que é feita a partir da coleta de uma amostra do líquido amniótico.
Além da translucência nucal, a idade da mãe e o histórico familiar de alterações cromossômicas ou doenças genéticas também são importantes para avaliar o risco do bebê apresentar alguma alteração.
