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Início » Saúde » Anvisa investiga casos de cegueira ligados a canetas emagrecedoras: riscos e orientações

Anvisa investiga casos de cegueira ligados a canetas emagrecedoras: riscos e orientações

PorGessika Julia Carvalho
01/10/2026
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Anvisa investiga casos de cegueira ligados a canetas emagrecedoras: riscos e orientações

Anvisa investiga casos de cegueira ligados a canetas emagrecedoras: riscos e orientações

A investigação de casos de perda de visão em pessoas que utilizavam medicamentos conhecidos como canetas emagrecedoras voltou a chamar atenção para um evento ocular raro, mas potencialmente grave. O principal alerta envolve a semaglutida, presente em medicamentos usados para diabetes e controle do peso, e uma condição chamada neuropatia óptica isquêmica anterior não arterítica, ou NOIANA. Ter usado o medicamento e apresentar o problema não significa automaticamente que a caneta tenha sido a causa, mas alterações súbitas na visão durante o tratamento exigem avaliação médica imediata.

Qual problema de visão está sendo investigado?

A NOIANA ocorre quando há redução do fluxo de sangue para parte do nervo óptico, estrutura responsável por levar as informações visuais dos olhos ao cérebro. O quadro costuma provocar perda súbita e geralmente indolor da visão, frequentemente em um dos olhos, e pode deixar sequelas permanentes.

Em junho de 2025, a Anvisa já havia alertado para a possibilidade de NOIANA associada à semaglutida e solicitado a inclusão desse risco nas bulas. Na ocasião, a reação foi classificada como muito rara, e a orientação era procurar atendimento imediatamente diante de perda repentina ou piora rápida da visão.

As canetas realmente podem causar cegueira?

A relação ainda precisa ser interpretada com cuidado. Uma análise publicada em 2026 na revista Ophthalmology, disponível no PubMed sobre semaglutida e risco de NOIANA, reuniu seis estudos observacionais com mais de 4,8 milhões de participantes. No conjunto dos dados ajustados, não foi identificado um aumento consistente do risco, e os pesquisadores classificaram a certeza das evidências como baixa ou muito baixa.

Isso ajuda a entender por que uma notificação não equivale a uma confirmação de causa e efeito. Diabetes, hipertensão, alterações vasculares, idade e outras condições presentes justamente entre muitas pessoas que utilizam esses medicamentos também podem aumentar o risco de problemas no nervo óptico. Por isso, cada caso precisa ser analisado individualmente.

A NOIANA é rara, mas perda súbita ou piora rápida da visão durante o tratamento precisa de avaliação urgente.
A NOIANA é rara, mas perda súbita ou piora rápida da visão durante o tratamento precisa de avaliação urgente.

Quais alterações na visão exigem atenção imediata?

Quem utiliza semaglutida ou outro medicamento da mesma classe deve prestar atenção principalmente a mudanças que aparecem de forma repentina. Entre os sinais que justificam atendimento médico rápido estão:

  • perda súbita da visão em um dos olhos;
  • piora rápida da capacidade de enxergar;
  • visão turva intensa que surge de maneira inesperada;
  • áreas escuras ou falhas novas no campo visual.

Esses sintomas também podem ocorrer em outras doenças oftalmológicas urgentes. Por isso, não é indicado esperar alguns dias para observar se a visão melhora sozinha.

É necessário parar a caneta por causa desse risco?

Quem está usando o medicamento normalmente e não apresenta alterações visuais não deve suspender o tratamento por conta própria. A semaglutida possui indicações específicas e seu benefício deve ser avaliado individualmente pelo médico. Informações sobre indicação, modo de uso e outros efeitos adversos também estão disponíveis no conteúdo do Tua Saúde sobre semaglutida e seus principais cuidados.

Se houver perda súbita ou piora rápida da visão, a orientação é procurar atendimento imediatamente e informar qual medicamento está sendo usado. Caso a NOIANA seja confirmada, a conduta sobre a continuidade da semaglutida deve ser definida pelo profissional responsável pelo tratamento.

Perda repentina ou piora rápida da visão deve ser investigada mesmo quando a causa ainda não está definida.
Perda repentina ou piora rápida da visão deve ser investigada mesmo quando a causa ainda não está definida.

Como usar essas canetas com mais segurança?

Medicamentos agonistas do GLP-1 não devem ser tratados como produtos de uso livre para emagrecimento. O acompanhamento médico permite confirmar se há indicação, ajustar a dose corretamente e avaliar fatores que podem aumentar o risco de efeitos adversos.

Também é importante utilizar somente medicamentos regularizados, não aumentar a dose por conta própria e comunicar sintomas inesperados ao profissional responsável. A investigação de eventos adversos faz parte da farmacovigilância e ajuda as autoridades a identificar riscos raros que podem não aparecer com clareza nos estudos realizados antes da comercialização.

Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação médica. Alterações súbitas ou importantes na visão devem ser avaliadas imediatamente por um profissional de saúde.

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