A doença de Lito, a doença de Creutzfeldt-Jakob (DCJ), é uma condição neurológica rara em que proteínas anormais chamadas príons provocam danos rápidos e progressivos ao cérebro. O influenciador e especialista em aviação Lito Sousa morreu aos 59 anos, pouco mais de um mês após divulgar o diagnóstico.
A rapidez com que a condição pode avançar chama atenção, mas é importante evitar comparações precipitadas. Esquecimentos ocasionais, tremores isolados ou episódios de desequilíbrio não significam que uma pessoa tenha DCJ. A suspeita costuma surgir quando diferentes alterações neurológicas aparecem juntas e pioram de forma acelerada.
O que acontece no cérebro
Os príons são proteínas que assumem uma forma anormal e podem induzir outras proteínas a se deformarem. Esse processo favorece o acúmulo de proteínas alteradas no tecido cerebral e a destruição progressiva dos neurônios.
De acordo com o CDC, a DCJ clássica é extremamente rara e costuma evoluir rapidamente depois que os sintomas aparecem. Na maior parte dos casos, a forma é esporádica, sem uma causa claramente identificável.
Quais sintomas podem aparecer
A doença pode comprometer simultaneamente memória, comportamento, equilíbrio e movimentos. Entre as manifestações descritas estão:
- perda de memória e confusão que pioram rapidamente;
- dificuldade para caminhar e manter o equilíbrio;
- movimentos musculares súbitos e involuntários;
- alterações visuais;
- mudanças de comportamento e perda progressiva de autonomia.
A progressão em semanas ou poucos meses é um dos aspectos que diferencia a DCJ de muitas outras doenças neurodegenerativas. Veja também mais detalhes sobre a doença de Creutzfeldt-Jakob.
Estudo reforça a rápida progressão da doença
Segundo a revisão Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a multidimensional review from epidemiology to treatment and prognosis, publicada no Journal of Neurology em 2026, a forma esporádica da DCJ é caracterizada por neurodegeneração rapidamente progressiva e ainda representa um desafio para o diagnóstico precoce e o desenvolvimento de tratamentos eficazes. O Sporadic Creutzfeldt-Jakob disease: a multidimensional review from epidemiology to treatment and prognosis.
Como os médicos investigam a suspeita
Não existe um único sintoma capaz de confirmar a doença. Quando há deterioração neurológica rápida, o neurologista pode combinar diferentes avaliações, como:
- exame neurológico e análise da velocidade de progressão dos sintomas;
- ressonância magnética do cérebro;
- eletroencefalograma;
- análise do líquido cefalorraquidiano, incluindo testes específicos para atividade priônica.
Essa investigação também é importante porque outras doenças podem provocar declínio cognitivo rápido e algumas delas possuem tratamentos específicos.
Existe tratamento para a doença de Creutzfeldt-Jakob
Atualmente, não há tratamento caseiro, medicamento ou intervenção comprovada capaz de interromper a progressão da DCJ. Os cuidados são direcionados principalmente ao controle dos sintomas, conforto e suporte ao paciente e à família.
Por isso, uma combinação de confusão, perda rápida da memória, alterações de equilíbrio, movimentos involuntários ou perda acelerada de habilidades deve ser avaliada por um médico. O ponto de atenção não é um sintoma isolado, mas uma deterioração neurológica incomum e progressiva.
Este conteúdo tem caráter informativo e não substitui a avaliação, o diagnóstico ou o acompanhamento realizado por um médico.
