Uma dor forte e persistente na barriga durante o uso de canetas emagrecedoras não deve ser confundida com o enjoo comum do tratamento. A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu, em fevereiro de 2026, um alerta sobre o risco de pancreatite aguda associado ao uso indevido de medicamentos como semaglutida e tirzepatida. A reação já era conhecida e constava nas bulas, mas o aumento das notificações levou a agência a reforçar os cuidados. O alerta não significa que esses medicamentos tenham perdido seus benefícios quando utilizados corretamente.
Por que a Anvisa emitiu o alerta sobre as canetas emagrecedoras?
O comunicado, publicado em 9 de fevereiro de 2026, reforçou a necessidade de prescrição e acompanhamento médico para medicamentos que atuam sobre o receptor de GLP-1, incluindo semaglutida, liraglutida, dulaglutida e tirzepatida, que também age sobre o receptor de GIP. Esses medicamentos são utilizados em diferentes tratamentos, como diabetes tipo 2 e controle do peso, conforme as indicações aprovadas para cada apresentação.
Segundo o comunicado oficial da Anvisa sobre pancreatite aguda, foram registradas no Brasil 145 notificações de suspeitas de eventos adversos relacionados à pancreatite entre 2020 e 7 de dezembro de 2025, incluindo seis suspeitas de casos com desfecho de óbito. Esses registros não comprovam, individualmente, que os medicamentos causaram os episódios e não permitem calcular a frequência do problema entre todos os usuários.
Qual dor na barriga pode indicar pancreatite?
A pancreatite aguda é uma inflamação do pâncreas, órgão localizado na parte superior do abdômen que participa da digestão e do controle da glicose. Embora seja uma reação incomum associada a esses medicamentos, pode evoluir gravemente e exigir internação hospitalar.
Os principais sinais que precisam de atenção são:
- Dor abdominal intensa e persistente: geralmente localizada na parte superior da barriga, sem melhora rápida.
- Dor que se espalha para as costas: pode acompanhar a dor abdominal e aumentar a suspeita de pancreatite.
- Náuseas e vômitos: merecem atenção especial quando aparecem junto de dor abdominal forte e contínua.
- Piora importante do estado geral: fraqueza intensa e dificuldade para manter líquidos também justificam avaliação urgente.
A pancreatite e seus sintomas podem ter outras causas, como cálculos na vesícula e consumo excessivo de álcool. Por isso, a presença desses sinais durante o tratamento não confirma que a medicação seja a responsável, mas exige investigação imediata.
Como diferenciar o enjoo comum de um sinal de alerta?
Náusea, sensação de estômago cheio, vômitos ocasionais, diarreia e prisão de ventre estão entre os efeitos gastrointestinais conhecidos desses medicamentos. Eles podem surgir principalmente no início do tratamento ou após ajustes de dose, porque as substâncias modificam a sensação de saciedade e retardam o esvaziamento do estômago.
O diferencial mais importante é que uma dor abdominal forte, contínua e que pode irradiar para as costas não deve ser tratada como um efeito esperado. Mesmo que o paciente tenha apresentado enjoo leve anteriormente, uma mudança importante na intensidade ou no tipo de desconforto exige atendimento médico imediato. A intensidade e a persistência da dor ajudam a reconhecer a urgência, mas somente a avaliação médica pode esclarecer sua causa.
O que fazer diante de suspeita de pancreatite?
Quem utiliza uma dessas medicações e desenvolve dor abdominal intensa e persistente deve procurar imediatamente um pronto-socorro. Não é necessário esperar que apareçam todos os sintomas. A investigação pode envolver exame clínico, dosagem de enzimas pancreáticas no sangue e exames de imagem, conforme a avaliação profissional.
A orientação da Anvisa é que o profissional de saúde interrompa o medicamento quando houver suspeita de pancreatite e não reinicie o tratamento se o diagnóstico for confirmado. A decisão deve ser conduzida pela equipe responsável. Não se deve tentar resolver uma dor intensa apenas com remédios caseiros, analgésicos ou mudanças na alimentação, pois essas medidas podem atrasar a identificação de uma complicação.
O alerta muda a segurança e os benefícios desses medicamentos?
Não houve mudança na avaliação da Anvisa sobre a relação entre benefícios e riscos desses tratamentos. Conforme a agência, os benefícios terapêuticos continuam superiores aos riscos quando os medicamentos são utilizados nas indicações e condições aprovadas em bula. Isso não elimina a possibilidade de reações graves, mas significa que o alerta reforça precauções já necessárias, sem determinar a suspensão generalizada dos tratamentos.
Desde junho de 2025, a venda dessa classe de medicamentos no Brasil exige retenção da receita nas farmácias, com validade de até 90 dias. O acompanhamento médico permite avaliar a indicação, ajustar o tratamento quando necessário e reconhecer possíveis complicações. O uso sem necessidade clínica, a compra em canais irregulares e as alterações de dose por conta própria aumentam as preocupações de segurança. As suspeitas de reações adversas também podem ser comunicadas à Anvisa pelo sistema VigiMed.
Este conteúdo é informativo e não substitui avaliação, diagnóstico ou acompanhamento médico. Dor abdominal intensa e persistente durante o uso desses medicamentos exige atendimento imediato.
