Le test ADN est un examen réalisé afin d’analyser le matériel génétique d’une personne, permettant d’identifier d’éventuelles modifications de l’ADN et d’évaluer la probabilité de développer certaines maladies.
Le test ADN est également utilisé dans les tests de paternité et peut être effectué à partir de différents types de prélèvements biologiques, comme le sang, les cheveux ou la salive.
Le prix de l’examen varie selon le laboratoire, l’objectif du test et les marqueurs génétiques analysés. Les résultats peuvent être disponibles en 24 heures lorsque l’analyse porte sur le génome global, ou après plusieurs semaines lorsque le test vise à établir un lien de parenté.
À quoi sert le test ADN
Le test ADN permet d’identifier d’éventuelles altérations génétiques pouvant indiquer une prédisposition à certaines maladies, ainsi que le risque de transmission à la descendance. Il peut également être utilisé pour mieux connaître ses origines et ses ancêtres.
Parmi les maladies pouvant être associées à des analyses génétiques figurent:
- Plusieurs types de cancers;
- Maladies cardiovasculaires;
- Maladie d’Alzheimer;
- Diabète de type 1 et de type 2;
- Syndrome des jambes sans repos;
- Intolérance au lactose;
- Maladie de Parkinson;
- Lupus.
En plus de l’exploration de certaines maladies, le test ADN peut être utilisé dans le cadre du conseil génétique, dont l’objectif est d’identifier des anomalies génétiques susceptibles d’être transmises aux générations futures et d’évaluer le risque qu’elles entraînent une maladie.
Test ADN pour la paternité
Le test ADN peut également être réalisé pour vérifier un lien de parenté entre un père et un enfant. Pour effectuer ce type de test, un prélèvement biologique est réalisé chez la mère, l’enfant et le père présumé, puis envoyé au laboratoire pour analyse.
Bien que le test de paternité soit le plus souvent effectué après la naissance, il peut également être réalisé pendant la grossesse, selon les méthodes utilisées.
Comment se déroule le test ADN
Le test ADN peut être réalisé à partir de différents échantillons biologiques, tels que le sang, les cheveux ou la salive. Lorsque l’analyse est effectuée à partir d’un prélèvement sanguin, celui-ci doit être réalisé dans un laboratoire fiable, puis transmis pour analyse.
Il existe également des kits de prélèvement à domicile, disponibles dans certains laboratoires ou via des circuits autorisés. Dans ce cas, l’échantillon est obtenu en frottant un écouvillon à l’intérieur des joues ou en recueillant de la salive dans un récipient spécifique, avant d’être envoyé ou déposé au laboratoire.
Au laboratoire, des analyses moléculaires sont réalisées afin d’étudier la structure de l’ADN humain et d’identifier d’éventuelles anomalies génétiques ou d’évaluer la compatibilité entre les échantillons, notamment dans le cadre d’un test de paternité.