La maladie de Gilbert est une maladie génétique, qui affecte le métabolisme de la bilirubine et provoque son accumulation dans la circulation sanguine. La jaunisse est le symptôme caractéristique de ce syndrome.
Par ailleurs, l'ictère provoqué par la maladie de Gilbert est accentué par le stress émotionnel, une activité physique intense, la déshydratation ou le jeûne prolongé, par exemple. La jaunisse dure quelques jours, puis disparaît spontanément.
En cas de suspicion de la maladie de Gilbert, il est important de consulter un gastro-entérologue ou son médecin traitant pour confirmer le diagnostic et mettre en place des mesures permettant de prévenir l'ictère.
Principaux symptômes
La maladie de Gilbert est caractérisée par les symptômes suivants:
- Peau et yeux jaunâtres;
- Douleur abdominale;
- Sensation de gonflement abdominal;
- Fatigue excessive;
- Nausées;
- Diarrhées;
- Faiblesse.
Le symptôme caractéristique de la maladie de Gilbert est la jaunisse, qui survient en cas de jeune, à la suite d'un exercice physique intense, mais également en cas de fièvre, de consommation d'alcool et de menstruation, par exemple.
Le jaunissement de la peau et des yeux, également appelé jaunisse ou ictère est causé par l'accumulation de bilirubine dans le sang et s'améliore lorsque la situation à l'origine de l'hyperbilirubinémie a été résolue. En savoir plus sur la bilirubine et pourquoi est-elle élevée.
Comment confirmer le diagnostic
Le diagnostic de la maladie de Gilbert est établi par un gastro-entérologue ou un médecin généraliste sur la base des symptômes présentés, des antécédents de santé de la personne ainsi que sur le résultat des examens sanguins, notamment du dosage de la bilirubine qui est normalement élevé.
Par ailleurs, le médecin peut également demander des examens supplémentaires tels que l'hémogramme, le dosage des transaminases et un ultrason abdominal afin d'identifier d'éventuelles altérations du foie.
Principales causes
La maladie de Gilbert est provoquée par une altération génétique du gène UGT1A1, qui entraîne une difficulté pour le foie à éliminer la bilirubine du sang, une substance libérée après la destruction des globules rouges.
Toutefois, la jaunisse causée par l'accumulation de bilirubine dans le sang, peut également être le signe de maladies telles que l'hépatite, la cirrhose ou l'obstruction des voies biliaires. C'est pourquoi, il est important de se rendre chez le médecin en cas d'ictère afin d'identifier la cause de la jaunisse.
Possibilités de traitement
La maladie de Gilbert ne nécessite pas spécialement d'un traitement étant donné que les niveaux de bilirubine dans le sang peuvent varier avec le temps.
Cependant, les taux de bilirubine peuvent être contrôlés grâce à l'application des mesures suivantes:
- Informer les médecins que vous êtes atteint du syndrome de Gilbert lorsque vous les consultez. En effet, car le syndrome peut affecter la manière dont l'organisme métabolise les médicaments, augmentant ainsi le risque de jaunisse ou d'effets secondaires des médicaments;
- Éviter de prendre des médicaments de son plein-gré, car certains traitements peuvent augmenter le risque d'ictère;
- Contrôler le stress en pratiquant de l'exercice, en méditant ou en réalisant d'autres activités capables de diminuer le stress;
- Éviter les jeûnes prolongés, en essayant de manger toutes les 3 heures;
- Boire suffisamment d'eau, pour éviter la déshydratation;
- Éviter les exercices physiques intenses ou excessifs;
- Dormir suffisamment la nuit, au moins 8 heures par nuit.
Par ailleurs, il est important de maintenir un régime alimentaire équilibré, en incluant des aliments bons pour le foie tels que la betterave, les brocolis et le saumon, par exemple.