Maladies et affections
Phénylcétonurie: symptômes, causes et traitement
La phénylcétonurie est une maladie génétique rare caractérisée par une accumulation de phénylalanine dans le sang, qui peut devenir toxique et provoquer des convulsions, des vomissements, une hyperactivité et une déficience intellectuelle. Découvrez les symptômes de la phénylcétonurie, ses causes et son traitement.