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Síndrome de Hurler

A síndrome de Hurler é uma doença genética rara, que se manifesta entre os 6 e 8 meses do bebê e pode levar à morte, por volta dos 10 anos de idade.

A doença é diagnosticada quando começam a surgir os primeiros sintomas, que envolvem a dificuldade de respirar e febre.

Esta síndrome provoca o desenvolvimento de deformidades ósseas, alteração da córnea, problemas cardíacos, alteração dos ossos da face, baixa estatura e comprometimento intelectual.

A criança portadora da síndrome de Hurler não terá seu desenvolvimento motor normal, necessitando de tratamento para que atinja os marcos do desenvolvimento, como sentar, ficar de pé e andar.

A fisioterapia e a psicomotricidade podem ajudar no tratamento da doença, melhorando a qualidade de vida do indivíduo e de seus cuidadores.

O tratamento para a síndrome de Hurler mais adequado é a transfusão sanguínea. Pesquisas recentes demonstram que os pacientes que utilizaram as células tronco conseguiram vencer a doença.

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