Enfermedades Genéticas

Las enfermedades genéticas son aquellas en que hay un error a nivel del ADN de la persona y en algún momento en la vida se puede manifestar. Aunque lo más común es que sea descubierto en la infancia, en los adultos también se pueden descubrir que tienen una enfermedad genética a lo largo de la vida.

Autismo leve (en niños): síntomas y qué hacer El autismo leve no es un diagnóstico correcto utilizado en la medicina. sin embargo, es una expresión bastante popular, inclusive entre los profesionales de salud, para referirse a un persona que... Actualizado en 13/09/2021
Síndrome de Turner: qué es, características y tratamiento Qué es:El síndrome de Turner, también denominado monosomía X o disgenesia gonadal, es un trastorno genético raro que se presenta sólo en las niñas y se caracteriza por la ausencia total... Actualizado en 24/08/2021
Síndrome de Down: qué es, características y causas Qué es:El síndrome de Down, o trisomía 21, es una enfermedad genética causada por una mutación en el cromosoma 21, lo que hace que el portador no tenga un par, sino un trío de... Actualizado en 12/08/2021
Tratamiento del autismo: medicamentos, dieta y terapias El tratamiento del autismo a pesar de no curar este síndrome, es capaz de mejorar la comunicación, la concentración y disminuir los movimientos repetitivos, mejorando la calidad de vida no solo de... Actualizado en 28/06/2021
Autismo: qué es, causas y tratamiento El autismo, científicamente conocido como Trastorno del Espectro Autista, es un síndrome caracterizado por problemas en la comunicación, socialización y en el comportamiento, generalmente es... Actualizado en 08/06/2021
Síndrome de Tourette: qué es, síntomas y tratamiento Qué es:El síndrome de Tourette es una enfermedad neurológica en la que la persona realiza actos impulsivos, frecuentes y repetitivos conocidos tics, los cuales pueden dificultar la socialización... Actualizado en 09/02/2021
Ictiosis: qué es, principales síntomas y tratamiento Qué es:La ictiosis es el nombre dado a un conjunto de condiciones que causan cambios en la capa más superficial de la piel, la epidermis, dejando pequeñas zonas secas y descamadas, que hacen que... Actualizado en 21/07/2020
Neurofibromatosis: qué es, tipos, causas y tratamiento Qué es:La neurofibromatosis, también conocida como Enfermedad de Von Recklinghausen, es una enfermedad hereditaria que se manifiesta alrededor de los 15 años y que produce un crecimiento... Actualizado en 25/06/2020
Disostosis Cleidocraneal: qué es, características y tratamiento Qué es:La disostosis cleidocraneal, conocida también como displasia cleidocraneal, es una malformación genética y hereditaria muy rara, en la cual existe un atraso en el desarrollo de los... Actualizado en 24/02/2020
Síndrome de Klinefelter- qué es y tratamiento Qué es:El síndrome Klinefelter es una alteración genética rara que afecta apenas a los varones y que surge debido a la presencia de un cromosoma X extra en el par sexual. Actualizado en 07/02/2019

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Última actualización de la web: 22/10/2021

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