Novidades Doenças Raras
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Síndrome Antifosfolípide: O que é, Causas e Tratamento A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide, também conhecida como síndrome de Hughes ou apenas SAF ou SAAF, é uma doença autoimune rara caracterizada pela facilidade em formar trombos...
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O que é a febre de Lassa, principais sintomas e tratamento A febre de Lassa é uma doença infecciosa viral rara, pouco frequente no Brasil, que é transmitida por animais infectados, como aranhas e roedores, principalmente ratos de regiões como a...
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Hepatite Autoimune: o que é, principais sintomas, diagnóstico e tratamento A hepatite autoimune é uma doença que causa inflamação crônica no fígado devido a uma alteração no sistema imune, que passa a reconhecer as suas próprias células como estranhas e...
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O que é esclera azul, possíveis causas e o que fazer A esclera azul é a condição que ocorre quando a parte branca dos olhos fica com a coloração azulada, algo que pode ser observado em alguns bebês de até 6 meses de idade, podendo ser...
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O que é a Síndrome neuroléptica maligna, principais sintomas e como tratar A síndrome neuroléptica maligna é uma reação grave ao uso de remédios neurolépticos, como haloperidol, olanzapina ou clorpromazina e antieméticos, como a metoclopramida, domperidona...
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Como identificar e tratar a Doença de Bornholm A Doença de Bornholm, também conhecida como pleurodinia, é uma infecção rara dos músculos das costelas que causa sintomas como dor intensa no peito, febre e dores musculares...
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Acromegalia e gigantismo: sintomas, causas e tratamento O gigantismo é uma doença rara na qual o organismo produz hormônio do crescimento em excesso, que se deve geralmente à presença de um tumor benigno na hipófise, conhecido por adenoma...
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O que é Hidropisia fetal, principais causas e tratamento A hidropisia fetal é uma doença rara em que ocorre acúmulo de líquidos em diversas partes do corpo do bebê durante a sua gestação, como nos pulmões, no coração e no abdômen.
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O que é a SCID (Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave) A Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) engloba um conjunto de doenças presentes desde o nascimento, que são caracterizadas por uma alteração no sistema imune, em que...
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Síndrome de Rokitansky: o que é, sintomas e tratamento A síndrome de Rokitansky é uma doença rara que provoca alterações no útero e na vagina, fazendo com que se encontrem pouco desenvolvidos ou ausentes.
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O que é angiomiolipoma renal, quais sintomas e como tratar O angiomiolipoma renal é um tumor raro e benigno que afeta os rins e é composto por gordura, vasos sanguíneos e músculos.
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Nanismo: o que é e principais sintomas e causas O nanismo é consequência de alterações genéticas, hormonais, nutricionais e ambientais que faz com que o corpo não cresça e se desenvolva como deveria, fazendo com que a pessoa...
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Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP): o que é, sintomas e tratamento A fibrodisplasia ossificante progressiva, também conhecida como FOP, miosite ossificante progressiva ou síndrome do homem de pedra, é uma doença genética muito rara que faz com que os tecidos...
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Hipertricose: o que é, causas e tratamento A hipertricose, também conhecida popularmente como a síndrome do lobisomem, é uma condição extremamente rara na qual existe crescimento excessivo de pelos em qualquer lugar do corpo,...
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Síndrome de Berdon: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago.