Novidades Doenças Raras
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Como identificar e tratar a Doença de Haff A doença de Haff é uma doença rara que surge de forma repentina, e que causa intensa dor nos músculos, devido à destruição do tecido muscular, além de urina preta 24 horas depois do... -
Acromegalia e gigantismo: sintomas, causas e tratamento O gigantismo é uma doença rara na qual o organismo produz hormônio do crescimento em excesso, que se deve geralmente à presença de um tumor benigno na hipófise, conhecido por adenoma... -
O que é Hidropisia fetal, principais causas e tratamento A hidropisia fetal é uma doença rara em que ocorre acúmulo de líquidos em diversas partes do corpo do bebê durante a sua gestação, como nos pulmões, no coração e no abdômen. -
O que é a doença de Niemann-Pick, principais sintomas e tratamento A doença de Niemann-Pick consiste em um grupo de síndromes genéticas muito raras que são herdadas dentro da mesma família e que provocam o acúmulo de lípidos em alguns órgãos... -
O que é a SCID (Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave) A Síndrome da Imunodeficiência Combinada Grave (SCID) engloba um conjunto de doenças presentes desde o nascimento, que são caracterizadas por uma alteração no sistema imune, em que... -
Síndrome de Rokitansky: o que é, sintomas e tratamento A síndrome de Rokitansky é uma doença rara que provoca alterações no útero e na vagina, fazendo com que se encontrem pouco desenvolvidos ou ausentes. -
Colangite esclerosante: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento A colangite esclerosante é uma doença rara mais frequente em homens caracterizada pelo comprometimento do fígado devido à inflamação e fibrose causada pelo estreitamento dos canais... -
O que é angiomiolipoma renal, quais sintomas e como tratar O angiomiolipoma renal é um tumor raro e benigno que afeta os rins e é composto por gordura, vasos sanguíneos e músculos. -
Nanismo: o que é e principais sintomas e causas O nanismo é consequência de alterações genéticas, hormonais, nutricionais e ambientais que faz com que o corpo não cresça e se desenvolva como deveria, fazendo com que a pessoa... -
Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP): o que é, sintomas e tratamento A fibrodisplasia ossificante progressiva, também conhecida como FOP, miosite ossificante progressiva ou síndrome do homem de pedra, é uma doença genética muito rara que faz com que os tecidos... -
Hipertricose: o que é, causas e tratamento A hipertricose, também conhecida popularmente como a síndrome do lobisomem, é uma condição extremamente rara na qual existe crescimento excessivo de pelos em qualquer lugar do corpo,... -
Síndrome de Berdon: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago. -
Síndrome de Moebius: o que é, sinais e tratamento A síndrome de Moebius é um transtorno raro no qual a pessoa nasce com fraqueza ou paralisia em alguns nervos cranianos, especialmente nos pares VI e VII, o que faz com que... -
Paramiloidose: o que é e quais os sintomas A paramiloidose, também chamada de doença dos pezinhos ou de Polineuropatia Amiloidótica Familiar, é uma doença rara e que não tem cura, de origem genética, caracterizada pela... -
Insônia Familiar Fatal: o que é, sintomas e tratamento A insônia familiar fatal, conhecida também pelas sigla IFF, é uma doença genética extremamente rara que afeta uma parte do cérebro conhecida como o tálamo, que é o principal...
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Encefalite autoimune: o que é, causas e tratamento 
Porque a urina pode ter cheiro de peixe (e como tratar) 
Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento 
Peito de pombo: o que é, características e tratamento 
Catalepsia: o que é, tipos, causas e tratamento Se inscreva na nossa newsletter
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