Novidades Doenças Raras
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O que é a cistinose e principais sintomas A cistinose é uma doença congênita na qual o corpo acumula cistina em excesso, um aminoácido que, quando está em excesso dentro das células, produz cristais que impedem... -
O que é Encefalite Autoimune e como tratar A encefalite autoimune é uma inflamação do cérebro que surge quando o sistema imune ataca as próprias células cerebrais, prejudicando o seu funcionamento e provocando sintomas como... -
O que é Hepatite Autoimune e principais sintomas A hepatite autoimune é uma doença que causa inflamação crônica no fígado devido a um distúrbio no sistema imune, que passa a reconhecer as suas próprias células como estranhas e as... -
O que é cisto aracnóide e quais os sintomas O cisto aracnóide consiste numa lesão benigna formada por líquido cefalorraquidiano, que se desenvolve entre a membrana aracnóide e o cérebro. -
O que é a síndrome de Lynch e principais sintomas A síndrome de Lynch é uma doença genética rara que aumenta o risco de se ter câncer de cólon ou intestino e que até pode provocar o surgimento deste tipo de câncer em jovens. -
Treacher Collins: a síndrome que deixa o rosto deformado A Síndrome de Treacher Collins é uma doença genética rara caracterizada por mal formações na cabeça e na face, deixando a pessoa com os olhos caídos e um maxilar descentralizado. -
Causas da síndrome de Alagille e como tratar A síndrome de Alagille é uma doença genética rara que afeta gravemente vários órgãos, especialmente o fígado e o coração, podendo ser fatal. - Doença de Hartnup A doença de Hartnup é um distúrbio raro e hereditário caracterizada pela produção de erupções na pele e alterações cerebrais.
- Síndrome de Shy-Drager A síndrome de Shy-Drager, também chamada de Atrofia de Múltiplos Sistemas com hipotensão ortostática, é uma doença rara, de causa desconhecida, caracterizada pelo comprometimento...
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Sintomas de gigantismo e como tratar O gigantismo é uma doença rara na qual o organismo tem hormônio do crescimento em excesso, fazendo com que os órgãos e partes do corpo cresçam mais que o normal. -
O que é a síndrome de Tetra-amelia e porque acontece A síndrome de Tetra-amelia é uma doença genética muito rara que faz com que o bebê nasça sem braços e pernas, podendo ainda causar outras malformações no esqueleto, rosto, cabeça,... -
O que é Angiomiolipoma Renal e como Tratar O angiomiolipoma renal é um tumor raro e benigno dos rins que geralmente não apresenta sintomas até ser grande o suficiente para lesionar o rim. -
Febre familiar do mediterrâneo - Sintomas e Tratamento Para controlar e conviver melhor com a febre familiar do mediterrâneo, que normalmente, surge pela primeira vez durante a infância, é recomendado consultar um pediatra, porque apesar de não... -
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia A síndrome de Crouzon, também conhecida por Disostose crânio-facial, é uma doença rara onde há um fechamento prematuro das suturas do crânio, o que leva a diversas deformidades... -
O que é a Doença de Gaucher e como tratar A doença de Gaucher é uma doença genética rara que se caracteriza por uma deficiência enzimática que faz com que a substância gordurosa das células se deposite em vários...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: o que é, sintomas, transmissão e tratamento 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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