Novidades Doenças Raras
-
Hipertricose: o que é, causas e tratamento A hipertricose, também conhecida popularmente como a síndrome do lobisomem, é uma condição extremamente rara na qual existe crescimento excessivo de pelos em qualquer lugar do corpo,... -
Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento O cisto de Gartner é um tipo de caroço pouco comum que pode aparecer na vagina devido a malformações do feto durante a gestação, o que pode causar desconforto abdominal e na região... -
Síndrome de Berdon: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago. -
Síndrome de Moebius: o que é, sinais e tratamento A síndrome de Moebius é um transtorno raro no qual a pessoa nasce com fraqueza ou paralisia em alguns nervos cranianos, especialmente nos pares VI e VII, o que faz com que... -
Paramiloidose: o que é e quais os sintomas A paramiloidose, também chamada de doença dos pezinhos ou de Polineuropatia Amiloidótica Familiar, é uma doença rara e que não tem cura, de origem genética, caracterizada pela... -
Insônia Familiar Fatal: o que é, sintomas e tratamento A insônia familiar fatal, conhecida também pelas sigla IFF, é uma doença genética extremamente rara que afeta uma parte do cérebro conhecida como o tálamo, que é o principal... -
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão A peste bubônica, mais conhecida popularmente como Peste negra ou simplesmente a Peste, é uma doença grave e muitas vezes fatal causada pela bactéria Yersinia pestis, que é... -
O que é a Síndrome Cri du Chat A Síndrome Cri du Chat é uma doença genética rara, que resulta de uma anomalia cromossômica, que pode levar a um atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e deficiência intelectual. -
O que é Situs Inversus O Situs inversus caracteriza-se por uma anomalia congênita autossômica recessiva, em que os principais órgãos do tórax e do abdômen se situam em uma posição espelhada em relação... -
O que é Xeroderma Pigmentoso e como tratar O Xeroderma Pigmentoso é uma doença genética rara e hereditária caracterizada pela hipersensibilidade da pele ao raios UV do sol, resultando em pele seca e presença de inúmeras... -
Malformação de Arnold-Chiari: tipos, sintomas e como é feito o tratamento A síndrome de Arnold-Chiari é uma malformação genética rara em que há o comprometimento do sistema nervoso central e que pode resultar em dificuldade de equilíbrio, perda da... -
Síndrome de Proteus: o que é, causas e tratamento A Síndrome de Proteus é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento excessivo e assimétrico de ossos, pele e outros tecidos, resultando de gigantismo de vários membros e... -
Tratamento para Síndrome de Fournier O tratamento para síndrome de Fournier deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnóstico da doença e, normalmente, é feito por um urologista, no caso do homem, ou um ginecologista, no... -
Hemoglobinúria paroxística noturna: o que é e como é feito o diagnóstico A hemoglobinúria paroxística noturna, também conhecida como HPN, é uma doença rara, de origem genética, caracterizada por alteração na membrana das hemácias, levando à sua... -
O que é Gangliosidose e principais sintomas A gangliosidose é uma doença genética rara caracterizada pela diminuição ou ausência da atividade da enzima beta-galactosidase, que é responsável pela degradação de moléculas...
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
O que é a Doença de Kawasaki, sintomas e tratamento 
Porque a urina pode ter cheiro de peixe (e como tratar) Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento 
Encefalite autoimune: o que é, causas e tratamento 
O que é Hidropisia fetal, principais causas e tratamento Se inscreva na nossa newsletter
© 2007 - 2020 Tua Saúde - Todos os direitos reservados.