Novidades Doenças Raras
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O que é miastenia congênita, sintomas e tratamento A Miastenia Congênita é uma doença que envolve a junção neuromuscular e por isso causa uma fraqueza muscular progressiva, levando muitas vezes a pessoa a ter que andar em cadeira de... -
Tetralogia de Fallot: o que é, sintomas e tratamento A tetralogia de Fallot é uma doença cardíaca genética e congênita que acontece devido a quatro alterações no coração que interferem no seu funcionamento e reduzem a quantidade de... -
Kwashiorkor: o que é, porque acontece e como tratar A desnutrição do tipo Kwashiorkor é um distúrbio de nutrição que acontece com mais frequência em regiões onde as pessoas passam fome, como como África Subsariana, Sudeste... -
O que é a síndrome de treacher collins, causas, sintomas e tratamento A Síndrome de Treacher Collins, também chamada de disostose mandibulofacial, é uma doença genética rara caracterizada por mal formações na cabeça e na face, deixando a pessoa com... -
Rabdomiólise: o que é, principais sintomas e tratamento A rabdomiólise é uma situação grave caracterizada pela destruição das fibras musculares, o que leva à liberação dos componentes presentes no interior das células musculares para a... -
O que é mastocitose, tipos, sintomas e tratamento A mastocitose é uma doença rara caracterizada pelo aumento e acúmulo de mastócitos na pele e outros tecido do corpo, levando ao aparecimento de manchas e pequenos pontinhos... -
Encefalite autoimune: o que é, causas e tratamento A encefalite autoimune é uma inflamação do cérebro que surge quando o sistema imune ataca as próprias células cerebrais, prejudicando o seu funcionamento e provocando sintomas como... -
O que é a Doença de Kawasaki, sintomas e tratamento A doença de Kawasaki é uma condição infantil rara caracterizada pela inflamação da parede dos vasos sanguíneos levando ao aparecimento de manchas na pele, febre, aumento dos... -
Glaucoma congênito: o que é, porque acontece e tratamento O glaucoma congênito é uma doença rara dos olhos que afeta crianças desde o nascimento até aos 3 anos de idade, causada pelo aumento da pressão dentro do olho devido ao acúmulo... -
Progeria: o que é, características e tratamento A progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética rara que é caracterizada pelo envelhecimento acelerado, cerca de sete vezes em relação à... -
O que é a síndrome de Lynch, causas e como identificar A síndrome de Lynch é uma condição genética rara que aumenta o risco da pessoa em desenvolver o câncer de intestino antes dos 50 anos. -
Doença de Pompe: o que é, sintomas e tratamento A doença de Pompe é um distúrbio neuromuscular raro de origem genética caracterizado por fraqueza muscular progressiva e alterações cardíacas e respiratórias, que podem se... -
Síndrome de Crouzon: o que é, principais sintomas e tratamento A síndrome de Crouzon, também conhecida por disostose crânio-facial, é uma doença rara onde há um fechamento prematuro das suturas do crânio, o que leva a diversas deformidades... -
Craniofaringioma: o que é, principais sintomas, diagnóstico e tratamento O craniofaringioma é um tipo de tumor raro, mas é benigno. Esse tumor atinge a região da sela túrcica, no sistema nervoso central (SNC), afetando uma glândula no cérebro chamada... -
O que é a Síndrome de Mallory-Weiss, causas, sintomas e tratamento A síndrome de Mallory-Weiss é uma doença caracterizada pelo aumento repentino da pressão no esôfago, que pode acontecer devido a vômitos frequentes, tosse intensa, ansias de vômito...
Doença de Haff: o que é, sintomas e tratamento 
Porque a urina pode ter cheiro de peixe (e como tratar) 
Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento 
Peito de pombo: o que é, características e tratamento 
Cisto aracnóide: o que é, sintomas, causas e tratamento Encefalite autoimune: o que é, causas e tratamento Se inscreva na nossa newsletter
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