Novidades Doenças Raras
- Doença de Hartnup A doença de Hartnup é um distúrbio raro e hereditário caracterizada pela produção de erupções na pele e alterações cerebrais.
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O que é e como diagnosticar a síndrome de Ohtahara A síndrome de Ohtahara é um tipo raro de epilepsia que costuma surgir em bebês com menos de 3 meses de idade, sendo, por isso, também conhecida como encefalopatia epilética infantil. -
Entenda o que é a síndrome de Savant A Síndrome de Savant ou Síndrome do Sábio porque Savant em francês significa sábio, é um distúrbio psíquico raro onde a pessoa possui graves défices intelectuais. -
O que é a Síndrome de Ehlers-Danlos A síndrome de Ehlers-Danlos caracteriza-se por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das articulações e das paredes dos vasos sanguíneos. -
Doença de Scheuermann: O que é, Sintomas e Tratamento A doença de Scheuermann, também conhecida como osteocondrose juvenil, é uma doença rara que causa uma deformidade da curvatura da coluna vertebral, produzindo um arqueamento das... -
O que é a síndrome de Zellweger e como tratar A síndrome de Zellweger é uma doença genética rara que provoca alterações no esqueleto e rosto, assim como graves lesões em órgãos importantes como o coração, fígado e rins. -
Doença de Wilson: sintomas, diagnóstico e tratamento A Doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos... -
O que é a Síndrome de Ménière e como tratar A síndrome de Ménière é uma doença rara que afeta o ouvido interno, caracterizada por episódios frequentes de vertigens, perda de audição e zumbido. -
Como identificar e tratar a Mielite Flácida Aguda A mielite flácida aguda é uma inflamação, por vezes confundida com a poliomielite, síndrome de Guillian-Barré ou neurite traumática, porque que gera sintomas como dor nas... -
Como identificar e tratar a Síndrome de Caroli A Síndrome de Caroli é uma doença hereditária e rara que afeta o fígado, que recebeu este nome pois foi o médico francês Jacques Caroli que a descobriu em 1958. -
Síndrome de West - O que é, Tratamento e Cura A Síndrome de West é uma doença rara caracterizada por crises epiléticas frequentes, sendo mais comum entre os meninos e que começa a se manifestar durante o primeiro ano de vida do... -
O que é ser Hermafrodita e como identificar A pessoa hermafrodita é aquela que possui dois órgãos genitais, tanto o masculino quanto o feminino, ao mesmo tempo, podendo ser identificado logo ao nascer. -
O que é o tumor Schwannoma O Schwannoma, também conhecido por neurinoma ou neurilemoma, é um tipo de tumor benigno que afeta as células de Schwann localizadas no sistema nervoso periférico ou central. -
Tratamento para hérnia de Morgagni O tratamento para hérnia de Morgagni, que é um problema congênito raro no diafragma, deve ser orientado por um cirurgião geral e, normalmente, é feito com cirurgia para corrigir o problema logo... -
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento A porfiria corresponde a um grupo de doenças genéticas e raras que são caracterizadas pelo acúmulo de substâncias de produzem porfirina, que é uma proteína responsável pelo...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Nanismo: o que é e principais sintomas e causas Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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