Novidades Doenças Raras
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Como saber se é Cefaléia em Salvas Para saber se é cefaleia em salvas deve-se ficar atento aos sintomas característicos dessa doença e ser avaliado por um neurologista. -
Cefaléia em salvas: A dor de cabeça Suicida A dor de cabeça só de um lado da face, que é muito forte, lancinante e que surge durante o sono é a principal característica da cefaleia em salvas, uma doença rara, muito mais forte e... -
Conheça a Síndrome da Bela Adormecida A síndrome da bela adormecida é cientificamente chamada de síndrome de Kleine-Levin. Essa é uma doença rara que manifesta-se inicialmente na adolescência ou no início da vida adulta. -
O que é e como tratar a encefalite autoimune O que é: a encefalite autoimune é uma doença rara na qual o sistema imune ataca as próprias células cerebrais, prejudicando o seu funcionamento e provocando sintomas como formigamento no corpo,... -
Como é feito o tratamento para a síndrome neuroléptica malígna A síndrome neuroléptica maligna é uma reação grave ao uso de remédios neurolépticos, como Haloperidol ou Clorpromazina. -
Entenda o que é a síndrome de Savant A síndrome de Savant ou Síndrome do sábio porque Svant em francês significa sábio, é um distúrbio psíquico raro onde a pessoa possui graves défices intelectuais. -
Prosopagnosia - A Cegueira que não Deixa Reconhecer Feições A Prosopagnosia é uma doença que impede o reconhecimento das feições do rosto, que também pode ser conhecida como 'cegueira para feições'. - Como é feito o tratamento da Tetralogia de Fallot A tetralogia de Fallot é uma doença genética rara que surge devido a quatro alterações no coração, que modificam o seu funcionamento e reduzem a quantidade de sangue com oxigênio que é...
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Síndrome da pessoa Rígida Na síndrome da pessoa rígida o indivíduo apresenta intensa rigidez que pode se manifestar em todo corpo ou apenas nas pernas, por exemplo. -
Como identificar e tratar a síndrome de Aase-Smith A Síndrome de Aase, também conhecida como Síndrome de Aase-Smith, é uma doença rara que provoca problemas como anemia constante e malformações nas articulações e ossos de várias partes do... - Doença de Gaucher O que é: a doença de Gaucher é uma doença genética rara que se caracteriza por uma deficiência nas enzimas fazendo com que os substrato das células sejam depositados no fígado, baço, pulmão...
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O que é Miastenia Congênita A Miastenia Congênita é uma doença que envolve a junção neuromuscular e por isso causa uma fraqueza muscular progressiva, levando muitas vezes a pessoa a ter que andar em cadeira de rodas. - Síndrome de Shy-Drager O que é: a síndrome de Shy-Drager, também chamada de Atrofia de Múltiplos Sistemas com hipotensão ortostática, é uma doença rara, de causa desconhecida, caracterizada pelo comprometimento...
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Entenda o que é a Hipofosfatasia A Hipofosfatasia é uma doença rara genética que afeta especialmente crianças, que provoca deformações e fraturas em algumas regiões do corpo e perda prematura dos dentes de leite. -
Saiba o que é a Síndrome de Holt-Oram A Síndrome de Holt-Oram é uma doença rara genética, que provoca deformações nos membro superiores, como mãos e ombro e problemas no coração como arritmias ou pequenas malformações.
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