Novidades Doenças Raras
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O que é a Doença de Kawasaki, sintomas e tratamento A síndrome de Kawasaki é uma doença rara caracterizada pela inflamação da parede dos vasos sanguíneos levando ao aparecimento de erupções cutâneas, febre, aumento dos gânglios e,... -
Nanismo: o que é e principais sintomas e causas O nanismo é consequência de alterações genéticas, hormonais, nutricionais e ambientais que faz com que o corpo não cresça e se desenvolva como deveria, fazendo com que a pessoa... -
Fibrodisplasia ossificante progressiva (FOP): o que é, sintomas e tratamento A fibrodisplasia ossificante progressiva, também conhecida como FOP, miosite ossificante progressiva ou síndrome do homem de pedra, é uma doença genética muito rara que faz com que os tecidos... -
Hipertricose: o que é, causas e tratamento A hipertricose, também conhecida popularmente como a síndrome do lobisomem, é uma condição extremamente rara na qual existe crescimento excessivo de pelos em qualquer lugar do corpo,... -
Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento O cisto de Gartner é um tipo de caroço pouco comum que pode aparecer na vagina devido a malformações do feto durante a gestação, o que pode causar desconforto abdominal e na região... -
Síndrome de Berdon: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago. -
Síndrome de Moebius: o que é, sinais e tratamento A síndrome de Moebius é um transtorno raro no qual a pessoa nasce com fraqueza ou paralisia em alguns nervos cranianos, especialmente nos pares VI e VII, o que faz com que... -
Paramiloidose: o que é e quais os sintomas A paramiloidose, também chamada de doença dos pezinhos ou de Polineuropatia Amiloidótica Familiar, é uma doença rara e que não tem cura, de origem genética, caracterizada pela... -
Insônia Familiar Fatal: o que é, sintomas e tratamento A insônia familiar fatal, conhecida também pelas sigla IFF, é uma doença genética extremamente rara que afeta uma parte do cérebro conhecida como o tálamo, que é o principal... -
Lipossarcoma: o que é, tipos, sintomas e tratamento O lipossarcoma é um tumor raro que se inicia no tecido gorduroso do corpo, mas que pode facilmente se espalhar para outras partes moles, como os músculos e a pele. -
Doença de Pompe: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento A doença de Pompe é um distúrbio neuromuscular raro de origem genética caracterizado por fraqueza muscular progressiva e alterações respiratórias, que pode se manifestar nos... -
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão A peste bubônica, mais conhecida popularmente como Peste negra ou simplesmente a Peste, é uma doença grave e muitas vezes fatal causada pela bactéria Yersinia pestis, que é... -
O que é a Síndrome Cri du Chat A Síndrome Cri du Chat é uma doença genética rara, que resulta de uma anomalia cromossômica, que pode levar a um atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e deficiência intelectual. -
O que é Situs Inversus O Situs inversus caracteriza-se por uma anomalia congênita autossômica recessiva, em que os principais órgãos do tórax e do abdômen se situam em uma posição espelhada em relação... -
O que é Xeroderma Pigmentoso e como tratar O Xeroderma Pigmentoso é uma doença genética rara e hereditária caracterizada pela hipersensibilidade da pele ao raios UV do sol, resultando em pele seca e presença de inúmeras...
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia Nanismo: o que é e principais sintomas e causas 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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