Novidades Doenças Raras
- Síndrome de Mórquio : Características, diagnóstico e Tratamento A Síndrome de Mórquio é uma doença genética rara, grave e incurável, que impede o crescimento da coluna quando a criança ainda tem 3, 6 ou 8 anos.
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O que é Sensibilidade Química Múltipla e Como Tratar A sensibilidade química múltipla (SQM) é um tipo raro de alergia que manifesta-se gerando sintomas como irritação nos olhos, coriza, dificuldade respiratória e dor de cabeça, quando... -
Analgesia congênita: A doença onde a pessoa nunca sente Dor A analgesia congênita é uma doença rara que faz com que o indivíduo não sinta nenhum tipo de dor. -
O que é a Epispadia e como Tratar A epispádia é um defeito raro dos genitais, que pode surgir tanto em meninos como em meninas, sendo identificada logo na infância. -
O que é a Síndrome de Highlander A síndrome de Highlander é uma doença rara caracterizada pelo atraso no desenvolvimento físico, o que faz com que a pessoa tenha aparência de criança quando, na verdade, é adulto. -
Reação à Vancomicina pode causar a Síndrome do Homem Vermelho A síndrome do homem vermelho é uma situação que pode ocorrer imediatamente ou após alguns dias do uso do antibiótico vancomicina devido a uma reação de hipersensibilidade a este remédio. -
Malformação de Arnold-Chiari: o que é, tipos e como é feito o tratamento A síndrome de Arnold-Chiari é uma malformação genética rara em que há o comprometimento do sistema nervoso central e que pode resultar em dificuldade de equilíbrio, perda da... -
Necrólise Epidérmica Tóxica: o que é, sintomas e como é feito o tratamento A necrólise epidérmica sistêmica, ou NET, é uma doença rara de pele caracterizada pela presença de lesões em todo corpo que podem levar à descamação permanente da pele. -
Sintomas, causas e tratamento do Glaucoma em Bebê O glaucoma congênito é uma doença rara dos olhos que afeta crianças desde o nascimento até aos 3 anos de idade, causada pelo aumento da pressão dentro do olho devido ao acúmulo do... -
O que é Insônia Familiar Fatal e seus Sintomas A insônia familiar fatal, conhecida também pelas sigla IFF, é uma doença rara que afeta uma proteína do cérebro, causando uma insônia incurável que pode afetar humanos ou animais,... -
Saiba o que é a Doença de Kawasaki A síndrome de Kawasaki é uma doença rara caracterizada pela inflamação da parede dos vasos sanguíneos levando ao aparecimento de erupções cutâneas, febre, aumento dos gânglios e,... -
Hemoglobinúria paroxística noturna: o que é e como é feito o diagnóstico A hemoglobinúria paroxística noturna, também conhecida como HPN, é uma doença rara, de origem genética, caracterizada por alteração na membrana das hemácias, levando à sua... -
O que é dermatomiosite e como tratar A dermatomiosite é uma doença inflamatória rara que atinge, principalmente, músculos e pele, causando fraqueza muscular e lesões dermatológicas. -
O que é a polimiosite e principais sintomas A polimiosite é uma doença rara, crônica e degenerativa caracterizada pela inflamação progressiva dos músculos, causando dor, fraqueza e dificuldade de realizar movimentos. -
O que é Síndrome de Horner A síndrome de Horner, também conhecida por paralisia óculo-simpática, é uma doença rara causada por uma interrupção da transmissão nervosa do cérebro para o rosto e olho em um...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: o que é, sintomas, transmissão e tratamento 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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