Novidades Doenças Raras
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Síndrome Antifosfolípide: O que é, Causas e Tratamento A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide, também conhecida como síndrome de Hughes ou apenas SAF, é uma doença autoimune rara caracterizada pela facilidade em formar trombos nas... -
O que é Xeroderma Pigmentoso e como tratar O Xeroderma Pigmentoso é uma doença genética rara e hereditária caracterizada pela hipersensibilidade da pele ao raios UV do sol, resultando em pele seca e presença de inúmeras... -
O que é Trimetilaminúria, sintomas e como é feito o tratamento A Síndrome do Odor de Peixe Podre, também chamada de Trimetilaminúria, é uma síndrome rara caracterizada pelo cheiro forte e semelhante à peixe podre nas secreções corporais, como... -
Malformação de Arnold-Chiari: tipos, sintomas e como é feito o tratamento A síndrome de Arnold-Chiari é uma malformação genética rara em que há o comprometimento do sistema nervoso central e que pode resultar em dificuldade de equilíbrio, perda da... -
Síndrome de Proteus: o que é, causas e tratamento A Síndrome de Proteus é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento excessivo e assimétrico de ossos, pele e outros tecidos, resultando de gigantismo de vários membros e... -
Tratamento para Síndrome de Fournier O tratamento para síndrome de Fournier deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnóstico da doença e, normalmente, é feito por um urologista, no caso do homem, ou um ginecologista, no... -
O que é a síndrome de Fournier e como surge A síndrome de Fournier é uma doença rara, provocada por um infecção bacteriana, que afeta a região genital e provoca a morte das células, levando ao surgimento de sintomas... -
Hemoglobinúria paroxística noturna: o que é e como é feito o diagnóstico A hemoglobinúria paroxística noturna, também conhecida como HPN, é uma doença rara, de origem genética, caracterizada por alteração na membrana das hemácias, levando à sua... -
O que é Gangliosidose e principais sintomas A gangliosidose é uma doença genética rara caracterizada pela diminuição ou ausência da atividade da enzima beta-galactosidase, que é responsável pela degradação de moléculas... -
Yersinia pestis: tratamento, ciclo de vida e transmissão O tratamento da infecção por Yersinia pestis deve ser iniciado logo após o surgimento dos primeiros sintomas, já que essa bactéria pode causar a morte em menos de 24 horas. -
Síndrome de Morquio: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Morquio é uma doença genética rara em que há o impedimento do crescimento da coluna quando a criança ainda se encontra em desenvolvimento, normalmente entre 3 e 8 anos. -
Coração do lado de fora do peito: Porque acontece e como tratar A ectopia cordis, também conhecida como ectopia cardíaca, é uma malformação bastante rara na qual o coração do bebê se localiza fora do peito, por baixo da pele. - Doença de Hartnup A doença de Hartnup é um distúrbio raro e hereditário caracterizada pela produção de erupções na pele e alterações cerebrais.
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O que é e como diagnosticar a síndrome de Ohtahara A síndrome de Ohtahara é um tipo raro de epilepsia que costuma surgir em bebês com menos de 3 meses de idade, sendo, por isso, também conhecida como encefalopatia epilética infantil. -
Entenda o que é a síndrome de Savant A Síndrome de Savant ou Síndrome do Sábio porque Savant em francês significa sábio, é um distúrbio psíquico raro onde a pessoa possui graves défices intelectuais.
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Nanismo: o que é e principais sintomas e causas 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
Como identificar a Amiloidose 
Entenda o que é Gravidez em Mola 
O que é a Doença de Kawasaki, sintomas e tratamento 
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