Novidades Doenças Raras
-
O que é Gangliosidose e principais sintomas A gangliosidose é uma doença genética rara caracterizada pela diminuição ou ausência da atividade da enzima beta-galactosidase, que é responsável pela degradação de moléculas... -
Yersinia pestis: tratamento, ciclo de vida e transmissão O tratamento da infecção por Yersinia pestis deve ser iniciado logo após o surgimento dos primeiros sintomas, já que essa bactéria pode causar a morte em menos de 24 horas. -
Síndrome de Morquio: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Morquio é uma doença genética rara em que há o impedimento do crescimento da coluna quando a criança ainda se encontra em desenvolvimento, normalmente entre 3 e 8 anos. -
Coração do lado de fora do peito: Porque acontece e como tratar A ectopia cordis, também conhecida como ectopia cardíaca, é uma malformação bastante rara na qual o coração do bebê se localiza fora do peito, por baixo da pele. - Doença de Hartnup A doença de Hartnup é um distúrbio raro e hereditário caracterizada pela produção de erupções na pele e alterações cerebrais.
-
O que é e como diagnosticar a síndrome de Ohtahara A síndrome de Ohtahara é um tipo raro de epilepsia que costuma surgir em bebês com menos de 3 meses de idade, sendo, por isso, também conhecida como encefalopatia epilética infantil. -
Entenda o que é a síndrome de Savant A Síndrome de Savant ou Síndrome do Sábio porque Savant em francês significa sábio, é um distúrbio psíquico raro onde a pessoa possui graves défices intelectuais. -
O que é a Síndrome de Ehlers-Danlos A síndrome de Ehlers-Danlos caracteriza-se por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das articulações e das paredes dos vasos sanguíneos. -
O que é Angiomiolipoma Renal e como Tratar O angiomiolipoma renal é um tumor raro e benigno dos rins que geralmente não apresenta sintomas até ser grande o suficiente para lesionar o rim e é composto por vários tipos de... -
Doença de Scheuermann: O que é, Sintomas e Tratamento A doença de Scheuermann, também conhecida como osteocondrose juvenil, é uma doença rara que causa uma deformidade da curvatura da coluna vertebral, produzindo um arqueamento das... -
O que é a síndrome de Zellweger e como tratar A síndrome de Zellweger é uma doença genética rara que provoca alterações no esqueleto e rosto, assim como graves lesões em órgãos importantes como o coração, fígado e rins. -
Doença de Wilson: sintomas, diagnóstico e tratamento A Doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos... -
O que é a Síndrome de Ménière e como tratar A síndrome de Ménière é uma doença rara que afeta o ouvido interno, caracterizada por episódios frequentes de vertigens, perda de audição e zumbido. -
O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata A síndrome de Kawasaki é uma doença rara caracterizada pela inflamação da parede dos vasos sanguíneos levando ao aparecimento de erupções cutâneas, febre, aumento dos gânglios e,... -
Como identificar e tratar a Mielite Flácida Aguda A mielite flácida aguda é uma inflamação, por vezes confundida com a poliomielite, síndrome de Guillian-Barré ou neurite traumática, porque que gera sintomas como dor nas...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
Como identificar a Amiloidose 
Entenda o que é Gravidez em Mola O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata 
Doença de Pompe: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento 
© 2007 - 2019 Tua Saúde - Todos os direitos reservados.