Novidades Doenças Raras
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Síndrome de Moebius: o que é, sinais e tratamento A síndrome de Moebius é um transtorno raro no qual a pessoa nasce com fraqueza ou paralisia em alguns nervos cranianos, especialmente nos pares VI e VII, o que faz com que... -
Paramiloidose: o que é e quais os sintomas A paramiloidose, também chamada de doença dos pezinhos ou de Polineuropatia Amiloidótica Familiar, é uma doença rara e que não tem cura, de origem genética, caracterizada pela... -
Doença Mitocondrial: o que é, causas, sintomas e tratamento Doenças mitocondriais são doenças genéticas e hereditárias caracterizadas pela deficiência ou diminuição da atividade das mitocôndrias, não havendo produção suficiente de... -
Rabdomiólise: o que é, sintomas, causas e tratamento A rabdomiólise é uma síndrome grave caracterizada pela destruição das fibras musculares, o que leva à liberação de eletrólitos, como cálcio, sódio e potássio, mioglobina,... -
Insônia Familiar Fatal: o que é, sintomas e tratamento A insônia familiar fatal, conhecida também pelas sigla IFF, é uma doença genética extremamente rara que afeta uma parte do cérebro conhecida como o tálamo, que é o principal... -
Lipossarcoma: o que é, tipos, sintomas e tratamento O lipossarcoma é um tumor raro que se inicia no tecido gorduroso do corpo, mas que pode facilmente se espalhar para outras partes moles, como os músculos e a pele. -
Hepatite Autoimune: o que é, principais sintomas, diagnóstico e tratamento A hepatite autoimune é uma doença que causa inflamação crônica no fígado devido a uma alteração no sistema imune, que passa a reconhecer as suas próprias células como estranhas e... -
Doença de Pompe: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento A doença de Pompe é um distúrbio neuromuscular raro de origem genética caracterizado por fraqueza muscular progressiva e alterações respiratórias, que pode se manifestar nos... -
O que é dermatomiosite e como tratar A dermatomiosite é uma doença inflamatória rara que atinge, principalmente, músculos e pele, causando fraqueza muscular e lesões dermatológicas. -
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão A peste bubônica, mais conhecida popularmente como Peste negra ou simplesmente a Peste, é uma doença grave e muitas vezes fatal causada pela bactéria Yersinia pestis, que é... -
O que é a Síndrome Cri du Chat A Síndrome Cri du Chat é uma doença genética rara, que resulta de uma anomalia cromossômica, que pode levar a um atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e deficiência intelectual. -
O que é Situs Inversus O Situs inversus caracteriza-se por uma anomalia congênita autossômica recessiva, em que os principais órgãos do tórax e do abdômen se situam em uma posição espelhada em relação... -
Como identificar e Tratar a Febre de Lassa A febre de Lassa é uma doença infecciosa viral rara, pouco frequente no Brasil, que é transmitida por animais infectados, como aranhas e roedores, principalmente ratos de regiões como a... -
Síndrome Antifosfolípide: O que é, Causas e Tratamento A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide, também conhecida como síndrome de Hughes ou apenas SAF, é uma doença autoimune rara caracterizada pela facilidade em formar trombos nas... -
O que é Xeroderma Pigmentoso e como tratar O Xeroderma Pigmentoso é uma doença genética rara e hereditária caracterizada pela hipersensibilidade da pele ao raios UV do sol, resultando em pele seca e presença de inúmeras...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Nanismo: o que é e principais sintomas e causas 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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