Novidades Doenças Raras
-
O que é dermatomiosite e como tratar A dermatomiosite é uma doença inflamatória rara que atinge, principalmente, músculos e pele, causando fraqueza muscular e lesões dermatológicas. -
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão A peste bubônica, mais conhecida popularmente como Peste negra ou simplesmente a Peste, é uma doença grave e muitas vezes fatal causada pela bactéria Yersinia pestis, que é... -
O que é a Síndrome Cri du Chat A Síndrome Cri du Chat é uma doença genética rara, que resulta de uma anomalia cromossômica, que pode levar a um atraso no desenvolvimento neuropsicomotor e deficiência intelectual. -
O que é Situs Inversus O Situs inversus caracteriza-se por uma anomalia congênita autossômica recessiva, em que os principais órgãos do tórax e do abdômen se situam em uma posição espelhada em relação... -
Como identificar e Tratar a Febre de Lassa A febre de Lassa é uma doença infecciosa viral rara, pouco frequente no Brasil, que é transmitida por animais infectados, como aranhas e roedores, principalmente ratos de regiões como a... -
Síndrome Antifosfolípide: O que é, Causas e Tratamento A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide, também conhecida como síndrome de Hughes ou apenas SAF, é uma doença autoimune rara caracterizada pela facilidade em formar trombos nas... -
Fibrodisplasia ossificante progressiva: sintomas e opções de tratamento A fibrodisplasia ossificante progressiva, também conhecida como FOP, miosite ossificante progressiva ou síndrome do homem de pedra, é uma doença genética muito rara que faz com que os tecidos... -
O que é Xeroderma Pigmentoso e como tratar O Xeroderma Pigmentoso é uma doença genética rara e hereditária caracterizada pela hipersensibilidade da pele ao raios UV do sol, resultando em pele seca e presença de inúmeras... -
O que é Trimetilaminúria, sintomas e como é feito o tratamento A Síndrome do Odor de Peixe Podre, também chamada de Trimetilaminúria, é uma síndrome rara caracterizada pelo cheiro forte e semelhante à peixe podre nas secreções corporais, como... -
Malformação de Arnold-Chiari: tipos, sintomas e como é feito o tratamento A síndrome de Arnold-Chiari é uma malformação genética rara em que há o comprometimento do sistema nervoso central e que pode resultar em dificuldade de equilíbrio, perda da... -
Síndrome de Proteus: o que é, causas e tratamento A Síndrome de Proteus é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento excessivo e assimétrico de ossos, pele e outros tecidos, resultando de gigantismo de vários membros e... -
Tratamento para Síndrome de Fournier O tratamento para síndrome de Fournier deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnóstico da doença e, normalmente, é feito por um urologista, no caso do homem, ou um ginecologista, no... -
O que é a síndrome de Fournier e como surge A síndrome de Fournier é uma doença rara, provocada por um infecção bacteriana, que afeta a região genital e provoca a morte das células, levando ao surgimento de sintomas... -
Hemoglobinúria paroxística noturna: o que é e como é feito o diagnóstico A hemoglobinúria paroxística noturna, também conhecida como HPN, é uma doença rara, de origem genética, caracterizada por alteração na membrana das hemácias, levando à sua... -
O que é Gangliosidose e principais sintomas A gangliosidose é uma doença genética rara caracterizada pela diminuição ou ausência da atividade da enzima beta-galactosidase, que é responsável pela degradação de moléculas...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
Como identificar a Amiloidose 
Entenda o que é Gravidez em Mola 
O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata 
Doença de Pompe: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento 
© 2007 - 2019 Tua Saúde - Todos os direitos reservados.