Novidades Doenças Raras
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Yersinia pestis: tratamento, ciclo de vida e transmissão O tratamento da infecção por Yersinia pestis deve ser iniciado logo após o surgimento dos primeiros sintomas, já que essa bactéria pode causar a morte em menos de 24 horas. -
Doença de Scheuermann: O que é, Sintomas e Tratamento A doença de Scheuermann, também conhecida como osteocondrose juvenil, é uma doença rara que causa uma deformidade da curvatura da coluna vertebral, produzindo um arqueamento das... -
O que é Gangliosidose e principais sintomas A gangliosidose é uma doença genética rara caracterizada pela diminuição ou ausência da atividade da enzima beta-galactosidase, que é responsável pela degradação de moléculas... -
O que é a síndrome de Zellweger e como tratar A síndrome de Zellweger é uma doença genética rara que provoca alterações no esqueleto e rosto, assim como graves lesões em órgãos importantes como o coração, fígado e rins. -
Doença de Wilson: sintomas, diagnóstico e tratamento A Doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos... -
O que é a Síndrome de Ménière e como tratar A síndrome de Ménière é uma doença rara que afeta o ouvido interno, caracterizada por episódios frequentes de vertigens, perda de audição e zumbido. -
Síndrome de Berdon A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago. -
O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata A síndrome de Kawasaki é uma doença rara caracterizada pela inflamação da parede dos vasos sanguíneos levando ao aparecimento de erupções cutâneas, febre, aumento dos gânglios e,... -
Como identificar e tratar a Mielite Flácida Aguda A mielite flácida aguda é uma inflamação, por vezes confundida com a poliomielite, síndrome de Guillian-Barré ou neurite traumática, porque que gera sintomas como dor nas... -
Como identificar e tratar a Síndrome de Caroli A Síndrome de Caroli é uma doença hereditária e rara que afeta o fígado, que recebeu este nome pois foi o médico francês Jacques Caroli que a descobriu em 1958. -
Síndrome de West - O que é, Tratamento e Cura A Síndrome de West é uma doença rara caracterizada por crises epiléticas frequentes, sendo mais comum entre os meninos e que começa a se manifestar durante o primeiro ano de vida do... -
O que é ser Hermafrodita e como identificar A pessoa hermafrodita é aquela que possui dois órgãos genitais, tanto o masculino quanto o feminino, ao mesmo tempo, podendo ser identificado logo ao nascer. -
O que é o tumor Schwannoma O Schwannoma, também conhecido por neurinoma ou neurilemoma, é um tipo de tumor benigno que afeta as células de Schwann localizadas no sistema nervoso periférico ou central. -
Xeroderma pigmentoso: o que é, sintomas e como é feito o tratamento O xeroderma pigmentoso, conhecido popularmente como XP, é uma doença genética rara e hereditária caracterizada pela hipersensibilidade da pele ao raios ultravioleta do sol, resultando... -
O que é Rabdomiólise e como Tratar A rabdomiólise é uma síndrome grave que provoca a destruição das fibras musculares e que pode acontecer após um trauma direto ou indireto em um músculo do corpo.
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: sintomas, transmissão e tratamento 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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Entenda o que é Gravidez em Mola O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata 
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