Novidades Doenças Raras
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Síndrome de Morquio: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Morquio é uma doença genética rara em que há o impedimento do crescimento da coluna quando a criança ainda se encontra em desenvolvimento, normalmente entre 3 e 8 anos. -
Síndrome Antifosfolípide: sintomas, diagnóstico e tratamento A Síndrome do Anticorpo Antifosfolípide, ou SAF, é uma doença autoimune caracterizada pela formação de trombos nas veias e artérias que interferem na coagulação sanguínea, podendo... -
Coração do lado de fora do peito: Porque acontece e como tratar A ectopia cordis, também conhecida como ectopia cardíaca, é uma malformação bastante rara na qual o coração do bebê se localiza fora do peito, por baixo da pele. - Doença de Hartnup A doença de Hartnup é um distúrbio raro e hereditário caracterizada pela produção de erupções na pele e alterações cerebrais.
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Cisto de Gartner: O que é, Sintomas e Tratamento O cisto de Gartner é um tipo de caroço pouco comum que pode aparecer na vagina devido a malformações do feto durante a gestação, o que pode causar desconforto abdominal e na região... -
O que é e como diagnosticar a síndrome de Ohtahara A síndrome de Ohtahara é um tipo raro de epilepsia que costuma surgir em bebês com menos de 3 meses de idade, sendo, por isso, também conhecida como encefalopatia epilética infantil. -
Entenda o que é a síndrome de Savant A Síndrome de Savant ou Síndrome do Sábio porque Savant em francês significa sábio, é um distúrbio psíquico raro onde a pessoa possui graves défices intelectuais. -
O que é a Síndrome de Ehlers-Danlos A síndrome de Ehlers-Danlos caracteriza-se por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das articulações e das paredes dos vasos sanguíneos. -
O que é Angiomiolipoma Renal e como Tratar O angiomiolipoma renal é um tumor raro e benigno dos rins que geralmente não apresenta sintomas até ser grande o suficiente para lesionar o rim e é composto por vários tipos de... -
Doença de Scheuermann: O que é, Sintomas e Tratamento A doença de Scheuermann, também conhecida como osteocondrose juvenil, é uma doença rara que causa uma deformidade da curvatura da coluna vertebral, produzindo um arqueamento das... -
O que é a síndrome de Zellweger e como tratar A síndrome de Zellweger é uma doença genética rara que provoca alterações no esqueleto e rosto, assim como graves lesões em órgãos importantes como o coração, fígado e rins. -
Doença de Wilson: sintomas, diagnóstico e tratamento A Doença de Wilson é uma doença genética rara, provocada pela incapacidade do corpo em metabolizar o cobre, fazendo com que haja acúmulo de cobre no cérebro, rins, fígado e nos... -
O que é a Síndrome de Ménière e como tratar A síndrome de Ménière é uma doença rara que afeta o ouvido interno, caracterizada por episódios frequentes de vertigens, perda de audição e zumbido. -
Síndrome de Berdon A Síndrome de Berdon é uma doença rara que afeta principalmente meninas e causa problemas nos intestinos, bexiga e estômago. -
O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata A síndrome de Kawasaki é uma doença rara caracterizada pela inflamação da parede dos vasos sanguíneos levando ao aparecimento de erupções cutâneas, febre, aumento dos gânglios e,...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: O que é, Sintomas, Causa e Tratamento 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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Entenda o que é Gravidez em Mola O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata 
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