Novidades Doenças Raras
-
Como identificar e tratar a Mielite Flácida Aguda A mielite flácida aguda é uma inflamação, por vezes confundida com a poliomielite, síndrome de Guillian-Barré ou neurite traumática, porque que gera sintomas como dor nas... -
Como identificar e tratar a Síndrome de Caroli A Síndrome de Caroli é uma doença hereditária e rara que afeta o fígado, que recebeu este nome pois foi o médico francês Jacques Caroli que a descobriu em 1958. -
Síndrome de West - O que é, Tratamento e Cura A Síndrome de West é uma doença rara caracterizada por crises epiléticas frequentes, sendo mais comum entre os meninos e que começa a se manifestar durante o primeiro ano de vida do... -
O que é ser Hermafrodita e como identificar A pessoa hermafrodita é aquela que possui dois órgãos genitais, tanto o masculino quanto o feminino, ao mesmo tempo, podendo ser identificado logo ao nascer. -
O que é o tumor Schwannoma O Schwannoma, também conhecido por neurinoma ou neurilemoma, é um tipo de tumor benigno que afeta as células de Schwann localizadas no sistema nervoso periférico ou central. -
Xeroderma pigmentoso: o que é, sintomas e como é feito o tratamento O xeroderma pigmentoso, conhecido popularmente como XP, é uma doença genética rara e hereditária caracterizada pela hipersensibilidade da pele ao raios ultravioleta do sol, resultando... -
O que é Rabdomiólise e como Tratar A rabdomiólise é uma síndrome grave que provoca a destruição das fibras musculares e que pode acontecer após um trauma direto ou indireto em um músculo do corpo. -
O que causa Hidropsia fetal e possíveis complicações A hidropsia fetal é uma doença rara em que ocorre acúmulo de líquidos em diversas partes do corpo do bebê durante a sua gestação, como nos pulmões, no coração e no abdômen. -
Tratamento para hérnia de Morgagni O tratamento para hérnia de Morgagni, que é um problema congênito raro no diafragma, deve ser orientado por um cirurgião geral e, normalmente, é feito com cirurgia para corrigir o problema logo... -
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento A porfiria corresponde a um grupo de doenças genéticas e raras que são caracterizadas pelo acúmulo de substâncias de produzem porfirina, que é uma proteína responsável pelo... -
Coração do lado de fora do peito: O que é e Porque acontece A ectopia cordis, também conhecida como ectopia cardíaca, é uma malformação bastante rara na qual o coração do bebê se localiza fora do peito, por baixo da pele. -
O que é o Noma O Noma é uma doença que geralmente se manifesta nos países mais pobres, devido à falta de higiene e má alimentação, e que causa a destruição da boca e do rosto, começando pelo aparecimento... -
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro A Progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em... -
Síndrome de Rokitansky: o que é, sintomas e tratamento A síndrome de Rokitansky é uma doença rara que provoca alterações no útero e na vagina, fazendo com que se encontrem pouco desenvolvidos ou ausentes. -
Tratamento para Doença de Ménière A síndrome de Ménière é uma doença que provoca disfunção do ouvido interno e, embora não exista uma cura, é possível recorrer a vários tipos de tratamentos para melhorar os sintomas e...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: sintomas, transmissão e tratamento Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
Como identificar a Amiloidose 
Entenda o que é Gravidez em Mola 
O que é a Doença de Kawasaki e Como se trata 
Doença de Pompe 
© 2007 - 2019 Tua Saúde - Todos os direitos reservados.