Novidades Doenças Raras
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Síndrome de Proteus: o que é, causas e tratamento A Síndrome de Proteus é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento excessivo e assimétrico de ossos, pele e outros tecidos, resultando de gigantismo de vários membros e... -
Tratamento para Síndrome de Fournier O tratamento para síndrome de Fournier deve ser iniciado o mais rápido possível após o diagnóstico da doença e, normalmente, é feito por um urologista, no caso do homem, ou um ginecologista, no... -
O que é a síndrome de Fournier e como surge A síndrome de Fournier é uma doença rara, provocada por um infecção bacteriana, que afeta a região genital e provoca a morte das células, levando ao surgimento de sintomas... -
Hemoglobinúria paroxística noturna: o que é e como é feito o diagnóstico A hemoglobinúria paroxística noturna, também conhecida como HPN, é uma doença rara, de origem genética, caracterizada por alteração na membrana das hemácias, levando à sua... -
O que é Gangliosidose e principais sintomas A gangliosidose é uma doença genética rara caracterizada pela diminuição ou ausência da atividade da enzima beta-galactosidase, que é responsável pela degradação de moléculas... -
Yersinia pestis: tratamento, ciclo de vida e transmissão O tratamento da infecção por Yersinia pestis deve ser iniciado logo após o surgimento dos primeiros sintomas, já que essa bactéria pode causar a morte em menos de 24 horas. -
Síndrome de Morquio: o que é, sintomas e tratamento A Síndrome de Morquio é uma doença genética rara em que há o impedimento do crescimento da coluna quando a criança ainda se encontra em desenvolvimento, normalmente entre 3 e 8 anos. -
Coração do lado de fora do peito: Porque acontece e como tratar A ectopia cordis, também conhecida como ectopia cardíaca, é uma malformação bastante rara na qual o coração do bebê se localiza fora do peito, por baixo da pele. - Doença de Hartnup A doença de Hartnup é um distúrbio raro e hereditário caracterizada pela produção de erupções na pele e alterações cerebrais.
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Cisto de Gartner: O que é, Sintomas e Tratamento O cisto de Gartner é um tipo de caroço pouco comum que pode aparecer na vagina devido a malformações do feto durante a gestação, o que pode causar desconforto abdominal e na região... -
O que é e como diagnosticar a síndrome de Ohtahara A síndrome de Ohtahara é um tipo raro de epilepsia que costuma surgir em bebês com menos de 3 meses de idade, sendo, por isso, também conhecida como encefalopatia epilética infantil. -
Entenda o que é a síndrome de Savant A Síndrome de Savant ou Síndrome do Sábio porque Savant em francês significa sábio, é um distúrbio psíquico raro onde a pessoa possui graves défices intelectuais. -
O que é a Síndrome de Ehlers-Danlos A síndrome de Ehlers-Danlos caracteriza-se por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das articulações e das paredes dos vasos sanguíneos. -
O que é Angiomiolipoma Renal e como Tratar O angiomiolipoma renal é um tumor raro e benigno dos rins que geralmente não apresenta sintomas até ser grande o suficiente para lesionar o rim e é composto por vários tipos de... -
Doença de Scheuermann: O que é, Sintomas e Tratamento A doença de Scheuermann, também conhecida como osteocondrose juvenil, é uma doença rara que causa uma deformidade da curvatura da coluna vertebral, produzindo um arqueamento das...
O que é ser Hermafrodita e como identificar 
O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo 
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
Síndrome de Crouzon - quando fazer a cirurgia 
Porfiria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento 
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