Novidades Doenças Raras
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Conheça a Síndrome que diminui a gordura no corpo A Síndrome de Berardinelli-Seip, também conhecida como lipodistrofia congênita generalizada, é uma doença genética rara caracterizada pelo mau funcionamento das células de gordura do organismo,... -
Síndrome de Hanhart A Síndrome de Hanhart é uma doença muito rara que se caracteriza pela ausência completa ou de parte dos braços, pernas ou dedos, podendo ocorrer ao mesmo tempo esta condição na língua. - Coração do lado de fora do peito pode ser diagnosticado na gravidez Ter o coração fora do peito pode ser identificado ainda durante a gravidez através do exame de ultrassom, mas é frequente que a criança afetada também apresente defeitos na própria estrutura e...
- Características da Síndrome de Williams-Beuren A síndrome de Williams-Beuren é um doença genética rara tem como principais características um comportamento muito amigável, hiper-social e comunicativo da criança, embora...
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O que é e como tratar a síndrome de ativação dos mastócitos O que é: a síndrome de ativação dos mastócitos é uma doença rara que afeta o sistema imune, levando ao surgimento de sintomas de alergia que afetam mais do que um sistema de órgãos,... -
Saiba o que é a Doença de Kawasaki A Síndrome de Kawasaki é uma doença rara que resulta da inflamação repentina das paredes das artérias do corpo, causando erupção cutânea, febre, inflamação dos linfonodos e, algumas vezes,... -
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro A Progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em... -
Entenda o que é a Síndrome do Encarceramento A Síndrome do Encarceramento, ou Síndrome de Locked-In, é uma doença neurológica rara, em que ocorre paralisia de todos os músculos do corpo, com exceção dos músculos que controlam o... -
O que é Síndrome de Pfeiffer A Síndrome de Pfeiffer é uma doença rara que ocorre quando os ossos que formam a cabeça se unem mais cedo do que o previsto, nas primeiras semanas de gestação, o que leva ao desenvolvimento de... - Síndrome de Crouzon O que é: a síndrome de Crouzon, também conhecida por Disostose crânio-facial, é uma doença rara onde há um fechamento prematuro das suturas do crânio levando a diversas alterações cranianas...
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Como identificar e tratar a Vasculite urticária da Infância Na vasculite urticária da infância, a criança apresenta manchas arredondadas e vermelhas ou cor de púrpura na pele, que surgem de forma repentina, mas geralmente a criança parece estar bem, sem... -
Como identificar e tratar a Doença de Haff A doença é Haff é uma doença rara que causa intensa dor nos músculos, que surge de forma repentina, além de urina preta 24 horas depois do consumo de peixe de água doce contaminado. -
Como identificar e tratar a Doença de Bornholm O que é: a Doença de Bornholm, também conhecida como pleurodinia, é uma infecção rara dos músculos das costelas que causa sintomas como dor intensa no peito, febre e dores musculares... -
Causas e tratamento do Glaucoma no Bebê O glaucoma congênito é uma doença rara dos olhos que afeta crianças desde o nascimento até aos 3 anos de idade, causada pelo aumento da pressão dentro do olho devido ao acúmulo do líquido,... -
Cefaléia em salvas tem cura? A cefaléia em salvas não tem cura porque não se sabe exatamente qual é a sua causa e os medicamentos utilizados apesar de melhorar a intensidade da dor e diminuir a sua frequência não conseguem...
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