Novidades Doenças Raras
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Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento O cisto de Gartner é um tipo de caroço pouco comum que pode aparecer na vagina devido a malformações do feto durante a gestação, o que pode causar desconforto abdominal e na região... -
Cefaleia em salvas: o que é, sintomas e tratamento A cefaleia em salvas é uma situação bastante desconfortável e que é caracterizada por dor de cabeça intensa, que surgem em crises, e que acontece apenas em um lado, havendo também... -
O que é mielite transversa, sintomas, principais causas e como tratar A mielite transversa, ou apenas mielite, é uma inflamação da medula espinhal que pode acontecer como consequência de infecção por vírus ou bactérias ou ser consequência de doenças... -
Doença de Scheuermann: o que é, sintomas e tratamento A doença de Scheuermann, também conhecida como osteocondrose juvenil, é uma doença rara que causa uma deformidade da curvatura da coluna vertebral, produzindo um arqueamento das... -
Síndrome de Munchausen: o que é, como identificar e tratamento A síndrome de Munchausen, também conhecida como transtorno factício, é um transtorno psicológico em que a pessoa simula sintomas ou força o aparecimento de doenças. -
Alcaptonúria: o que é, sintomas e como é feito o tratamento A alcaptonúria, também chamada de ocronose, é uma doença rara caracterizada por um erro no metabolismo dos aminoácidos fenilalanina e tirosina, devido à uma pequena mutação no DNA. -
O que é gangliosidose, sintomas e tratamento A gangliosidose é uma doença genética rara caracterizada pela diminuição ou ausência da atividade da enzima beta-galactosidase, que é responsável pela degradação de moléculas... -
Síndrome Cri du Chat: o que é, causas e tratamento A síndrome Cri du Chat, conhecida como síndrome do miado de gato, é uma doença genética rara, que resulta de uma anomalia genética no cromossômica, no cromossomo 5 e que pode levar... -
Síndrome de Ehlers-Danlos: o que é, sintomas e tratamento A síndrome de Ehlers-Danlos, mais conhecida como doença do homem elástico, caracteriza-se por um grupo de distúrbios genéticos que afetam o tecido conjuntivo da pele, das... -
Síndrome de Bartter: o que é, principais sintomas e tratamento A Síndrome de Bartter é uma doença rara que afeta os rins e provoca a perda de potássio, sódio e cloro pela urina. -
Síndrome de Shy-Drager: o que é, sintomas e tratamento A síndrome de Shy-Drager, também chamada de “atrofia de múltiplos sistemas com hipotensão ortostática” ou \`MSA\` é uma doença rara, grave e de causa desconhecida, caracterizada... -
Polimiosite: o que é, principais sintomas e tratamento A polimiosite é uma doença rara, crônica e degenerativa caracterizada pela inflamação progressiva dos músculos, causando dor, fraqueza e dificuldade de realizar movimentos. -
Adrenoleucodistrofia: o que é, sintomas e tratamento A adrenoleucodistrofia é uma doença genética rara ligada ao cromossomo X, em que há insuficiência adrenal e acúmulo de substâncias no organismo que promovem a desmielinização dos... -
Gravidez molar: o que é, principais sintomas e tratamento A gravidez molar, também chamada de gravidez em mola ou mola hidatiforme, é uma condição rara que acontece durante a gravidez devido a alterações no útero, provocadas pela... -
Síndrome de Proteus: o que é, como identificar e tratamento A síndrome de Proteus é uma doença genética rara caracterizada pelo crescimento excessivo e assimétrico de ossos, pele e outros tecidos, resultando em gigantismo de vários membros e...
Peste negra: o que é, sintomas, tratamento e transmissão 
Encefalite autoimune: o que é, causas e tratamento 
Porque a urina pode ter cheiro de peixe (e como tratar) Cisto de Gartner: o que é, sintomas e tratamento 
Peito de pombo: o que é, características e tratamento 
Catalepsia: o que é, tipos, causas e tratamento Se inscreva na nossa newsletter
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