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O que é e como tratar a síndrome de Weaver O que é: a síndrome de Weaver é uma condição genética rara na qual a criança cresce muito rápido ao longo da infância, mas apresenta atrasos no desenvolvimento intelectual, além de possuir... -
O que é e como diagnosticar a síndrome de Ohtahara O que é: a síndrome de Ohtahara é um tipo raro de epilepsia que costuma surgir em bebês com menos de 3 meses de idade, sendo, por isso, também conhecida como encefalopatia epilética infantil. -
Saiba o que é ser Hermafrodita O hermafrodita humano é o indivíduo que nasce com dois órgãos genitais, tanto masculino quanto feminino, ao mesmo tempo. - O que é e o que pode causar nanismo O que é: o nanismo é consequência de um problema hormonal, ou médico, que faz com que o corpo não cresça e se desenvolva como deveria, fazendo com que a pessoa tenha uma altura máxima de 1,47...
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O que é e como tratar a síndrome de Richieri-Costa Pereira O que é: a síndrome de Richieri-Costa Pereira é uma doença extremamente rara que surge devido a alterações genéticas no cromossomo 17 de alguns bebês, levando ao desenvolvimento de... -
Entenda a doença que não deixa esquecer nada O que é: a hipermnésia, também conhecida como síndrome da memória autobiográfica altamente superior, é um síndrome rara, sendo que as pessoas portadoras já nascem com ela, e não se... -
Tudo o que você precisa saber sobre paralisia do sono O que é: a paralisia do sono é um transtorno que ocorre logo após acordar ou no momento em que se está tentando adormecer e que impede o corpo de mexer, mesmo quando a mente está acordada. -
O que é a esclerosteose e porque acontece O que é: a esclerosteose, também conhecida como doença dos ossos de granito, é uma mutação genética rara que provoca o crescimento excessivo dos ossos. -
Conheça a Síndrome que diminui a gordura no corpo A Síndrome de Berardinelli-Seip, também conhecida como lipodistrofia congênita generalizada, é uma doença genética rara caracterizada pelo mau funcionamento das células de gordura do organismo,... -
Síndrome de Hanhart A Síndrome de Hanhart é uma doença muito rara que se caracteriza pela ausência completa ou de parte dos braços, pernas ou dedos, podendo ocorrer ao mesmo tempo esta condição na língua. - Coração do lado de fora do peito pode ser diagnosticado na gravidez Ter o coração fora do peito pode ser identificado ainda durante a gravidez através do exame de ultrassom, mas é frequente que a criança afetada também apresente defeitos na própria estrutura e...
- Características da Síndrome de Williams-Beuren A síndrome de Williams-Beuren é um doença genética rara tem como principais características um comportamento muito amigável, hiper-social e comunicativo da criança, embora...
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O que é e como tratar a síndrome de ativação dos mastócitos O que é: a síndrome de ativação dos mastócitos é uma doença rara que afeta o sistema imune, levando ao surgimento de sintomas de alergia que afetam mais do que um sistema de órgãos,... -
Saiba o que é a Doença de Kawasaki A Síndrome de Kawasaki é uma doença rara que resulta da inflamação repentina das paredes das artérias do corpo, causando erupção cutânea, febre, inflamação dos linfonodos e, algumas vezes,... -
Progeria: a doença do envelhecimento prematuro A Progeria, também conhecida como Síndrome de Hutchinson-Gilford, é uma doença genética da infância extremamente rara, caracterizada pelo envelhecimento acelerado em cerca de sete vezes em...
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O que é Adrenoleucodistrofia: Doença de Lorenzo Progeria: a doença do envelhecimento prematuro 
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