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Rabdomiólise: o que é, sintomas, causas e tratamento
A rabdomiólise é uma síndrome grave que provoca a destruição das fibras musculares e que pode...
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Doença de Wilson: o que é, sintomas e tratamento
A doença de Wilson é uma doença genética caracterizada pelo acúmulo de cobre no organismo,...
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Nanismo: o que é, altura, causas e tratamento
O nanismo é um transtorno que causa baixa estatura, devido a alterações genéticas, hormonais,...
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Síndrome de Williams-Beuren: o que é, sintomas e tratamento
A síndrome de Williams-Beuren é uma condição genética rara que afeta a elasticidade dos vasos...
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Síndrome de Beckwith Wiedemann: o que é, sintomas e tratamento
A síndrome de Beckwith Wiedmann, ou SBW, é uma doença genética rara em que o bebê apresenta...
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Prosopagnosia (cegueira facial): o que é, sintomas e tratamento
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Doença de Creutzfeldt-Jakob: o que é, sintomas, causas e tratamento
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Hermafrodita: o que é, tipos e como identificar
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Colangite esclerosante: o que é, sintomas, causas e tratamento
A colangite esclerosante é uma doença rara em que há obstrução do canal pelo qual a bile passa,...
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Síndrome de Fournier: o que é, sintomas, causas e tratamento
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Higroma cístico: o que é, sintomas, tipos e tratamento
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Mastocitose: o que é, tipos, sintomas e tratamento
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Mielite transversa: o que é, sintomas, causas e tratamento
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Síndrome de Ménière: o que é, sintomas, causas e tratamento
A síndrome de Ménière é uma doença rara que afeta o ouvido interno, causando episódios...
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Síndrome de Savant: o que é, características e tratamento
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