Novidades Doenças Genéticas
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Hemocromatose: o que é, sintomas e tratamento
A hemocromatose é uma doença caracterizada pelo excesso de ferro no organismo, que se deposita nos...
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Síndrome do X frágil: o que é, características e tratamento
A síndrome do X frágil é uma doença genética causada por uma mutação no cromossomo X que...
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Estenose de JUP: o que é, causas e tratamento
A estenose de JUP é a obstrução do ureter que pode causar sobrecarga nos rins, podendo causar...
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O que é sindactilia, possíveis causas e tratamento
A sindactilia acontece quando um ou mais dedos das mãos, ou dos pés, nascem grudados e pode ser...
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Síndrome de DiGeorge: o que é, sinais e sintomas, diagnóstico e tratamento
A síndrome de DiGeorge é uma doença genética rara caracterizada por alteração em uma parte do...
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O que é síndrome de Marfan, sintomas e tratamento
A Síndrome de Marfan é uma doença genética que afeta o tecido conjuntivo causada por um defeito...
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Síndrome de Hunter: o que é, diagnóstico, sintomas e tratamento
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A Síndrome de Hunter, também conhecida como Mucopolissacaridose tipo II ou MPS II, é...
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Causas da síndrome de Alagille e como tratar
A síndrome de Alagille é uma doença genética que provoca problemas cardíacos, hepáticos,...
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O que é e como tratar a distrofia muscular de Becker
O que é:
A Distrofia Muscular de Becker é uma doença genética que provoca a destruição...
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Síndrome de Birt-Hogg-Dubé
A Síndrome de Birt-Hogg-Dubé é uma doença genética rara que causa lesões na pele, tumores...
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Síndrome de Riley-Day
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A Síndrome de Riley-Day é uma doença hereditária rara que afeta o sistema nervoso,...