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Gêmeos siameses: o que são, por que acontece e cirurgia
Os gêmeos siameses são gêmeos idênticos que nasceram unidos um ao outro, em uma ou várias...
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Ictiose arlequim: o que é, sintomas, diagnóstico e tratamento
A ictiose arlequim é uma doença genética rara em que o bebê nasce recoberto por uma camada de...
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Daltonismo: o que é, sintomas, tipos e tratamento
O daltonismo é uma alteração visual em que a pessoa apresenta dificuldade para diferenciar as...
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Deficiência de G6PD: o que é, sintomas, causas e tratamento
A deficiência de G6PD, é uma doença genética em que a enzima glicose-6-fosfato desidrogenase...
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Como é feito o tratamento para epilepsia
O tratamento para epilepsia deve ser indicado pleo neurologista de acordo com a frequência e...
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Síndrome de Edwards: o que é, características, causas e tratamento
A Síndrome de Edwards, também conhecida como trissomia 18, é uma doença genética muito rara que...
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Síndrome de Kallmann: o que é, sintomas, causas e tratamento
A Síndrome de Kallman é uma doença rara genética que se caracteriza por um atraso na puberdade...
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Albinismo: o que é, características, causas e cuidados
O albinismo uma doença genética hereditária causada por uma mutação que leva à diminuição ou...
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Anencefalia: o que é, possíveis causas e diagnóstico
A anencefalia é uma situação em que o tubo neural não fecha corretamente durante as primeiras...
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Bridas amnióticas: o que são, causas e tratamento
A síndrome da banda amniótica, ou síndrome das bridas amnióticas, é uma condição muito rara...
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Síndrome de Prader Willi: o que é, características e tratamento
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Mosaicismo: o que é, características e consequências
O mosaicismo é um tipo de falha genética, em que a pessoa carrega 2 materiais genéticos no seu...
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Coloboma: o que é, tipos, sintomas e tratamento
O coloboma, também conhecido como síndrome do olho de gato, é uma doença genética caracterizada...
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Estenose crânio facial: o que é, características e cirurgia
A estenose crânio facial é uma alteração genética que faz com que os ossos da cabeça fecham-se...
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