Síndrome de Budd-Chiari

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Síndrome de Budd-Chiari é uma doença rara caracterizada pela presença de grandes coágulos sanguíneos que causam a obstrução das veias que drenam o fígado. Os sintomas começam de forma repentina e podem ser muito agressivos. O fígado torna-se doloroso, o volume abdominal aumenta, a pele fica com uma coloração amarelada, há fortes dores abdominais e hemorragias.

Algumas vezes os coágulos tornam-se muito grandes e podem atingir a veia que penetra no coração, levando a sintomas de problemas cardíacos.

O diagnóstico pode ser feito de várias formas, através da observação dos sintomas característicos combinado através de ressonância magnética ou biópsia do fígado, que ajudam a excluir a hipótese de outras doenças.

O tratamento é feito com anticoagulante e trombolíticos que dissolvem os coágulos existentes. Em alguns casos, o uso da cirurgia pode descomprimir as veias afetadas e nos casos mais graves o transplante de fígado é o método mais eficaz.

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