Hemofilia
A hemofilia é uma doença genética hereditária transmitida pela mãe. É caracterizada por um distúrbio do sangramento causado por uma deficiência de um dos fatores da coagulação do sangue, e afeta quase que exclusivamente crianças do sexo masculino.
A hemofilia clássica, do tipo A, é a responsável por aproximadamente 80% de todos os casos, mas existe também a hemofilia B conhecida também como doença de Christmas.
A diferença básica entre os dois tipos é o fator de coagulação deficiente, que no caso da hemofília A é o fator VIII da coagulação e na hemofilia B a deficiência é o fator IX que falha. Porém os padrões de sangramento e as conseqüências desses tipos de hemofilia são semelhantes.
O diagnóstico é feito através uma análise laboratorial de amostras de sangue. A gravidade e o tipo da hemofilia é determinada por meio da testagem da atividade dos fatores VIII e IX de coagulação que apresentam deficiência.
