Anemia Aplástica

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A anemia aplástica é um tipo de doença auto imune e idiopática, ou seja, sem causa definida onde a medula óssea deixa de produzir a quantidade adequada de sangue. Produz sintomas como palidez, marcas roxas na pele sem motivo aparente e longas hemorragias mesmo em pequenos cortes, sendo subdividida em anemia moderada ou severa (grave). A anemia aplástica quando não é devidamente tratada pode levar à morte devido a infecções em aproximadamente 10 meses.

Sintomas da anemia aplástica

Os sintomas da anemia aplástica são:

  • Palidez na pele e nas mucosas;
  • Vários casos de infecções ao ano;
  • Marcas roxas na pele sem motivo aparente;
  • Grandes hemorragias mesmo em pequenos cortes;
  • Cansaço,
  • Falta de ar;
  • Taquicardia;
  • Hemorragia na gengiva;
  • Tontura;
  • Dor de cabeça;
  • Erupção na pele.

Como identificar a anemia aplástica

Para identificar a anemia aplástica deve-se realizar um hemograma completo, biópsia da medula óssea, raio-x dos ossos, dosagem da vitamina B12, teste da ferritina, sorologia para infecções virais, exames bioquímicos, estudo citogenético e coombs direto e indireto.

Estes exames podem excluir outras hipóteses de doenças e confirmar o diagnóstico da anemia aplástica.

Tratamento para anemia aplástica

O tratamento para a anemia aplástica consiste em transfusões sanguíneas, transplante de medula óssea, antibiótico para as infecções e medicamentos imunossupressores como metilprednisolona, ciclosporina e prednisona. Somente 25% dos pacientes conseguem o transplante de medula óssea e por isso a taxa de sobrevivência da doença não é muito alta.

Os pacientes em tratamento devem realizar os seguintes exames semanais:

  • Hemograma, uréia, TGO/TGP/FA/DHL e CsA;

A partir do 2º mês e a cada 6 meses:

  • Sorologia de Chagas, lues, CMV, hepatites A, B e C, HIV, HTLV1, ferritina, combs direto e indireto.
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Última data de atualização do site: 15/04/2014 Última data de atualização da página: 28/06/2013
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